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甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊

甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊

处方 医保

赛诺菲(杭州)制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:脑动脉硬化症、脑震荡后遗症、脑中风后遗症及老年性痴呆等。

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甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊

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药品信息
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊
盐酸可乐定缓释片
盐酸可乐定缓释片
主要成分

本品主要成份为甲磺酸二氢麦角碱(ErgoloidMesylate),其由等量的甲磺酸二氢麦角考宁(Dihydroergocornine),甲磺酸二氢麦角汀(Dihydroergocristine),甲磺酸二氢-α-麦角隐亭(Dihydro-α-ergocryptine)和甲磺酸二氢-β-麦角隐亭(Dihydro-β-ergocryptine)。 其中:R=CH(CH3)2为甲磺酸二氢麦角考宁659.81 R=CH2C6H5为甲磺酸二氢麦角汀707.86 R=CH2CH(CH3)2为甲磺酸二氢-α-麦角隐亭673.84 R=CH(CH3)CH2CH3为甲磺酸二氢-β-麦角隐亭673.84

本品主要成份为盐酸可乐定。化学名称:2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐化学结构式:分子式:C9H9Cl2N3·HCl分子量:266.56

生产企业

赛诺菲(杭州)制药有限公司

力品药业(厦门)股份有限公司

批准文号

国药准字H20041355

国药准字H20223470

说明
作用与功效

脑动脉硬化症、脑震荡后遗症、脑中风后遗症及老年性痴呆等。

本品用于单独或辅助中枢兴奋药治疗6-17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍(ADHD)。

用法用量

每次1粒,每日二次(早晚)餐时服用,或遵医嘱。

一般信息盐酸可乐定缓释片经口服用,不受进食影响,服用时必须整片吞服,不得碾碎、咀嚼或者切割,否则会增加可乐定释放的速率。由于缺少对照临床试验数据和不同的药代动力学特征,不推荐其他可乐定产品在同等的规格剂量下替代盐酸可乐定缓释片。

副作用

对本品或麦角碱类药物过敏者禁用。

对可乐定有过敏反应病史的患者禁用,包括全身皮疹、荨麻疹、血管性水肿。

禁忌

儿童注意事项: 不建议儿童服用此药(几乎没有在儿童中应用的安全性临床经验)。 妊娠与哺乳期注意事项: -不建议怀孕和将要怀孕的妇女服用此药,因为对他们的安全性尚未确定。 -此药可能会抑制乳汁分泌,不建议哺乳妇女服用此药。 老人注意事项: 由于在药代动力学研究中老年人血药浓度偏高,建议调节老年人的服用剂量或遵医嘱。

成分

脑动脉硬化症、脑震荡后遗症、脑中风后遗症及老年性痴呆等。

本品用于单独或辅助中枢兴奋药治疗6-17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍(ADHD)。

药理作用

1.药理作用 甲磺酸麦角生物碱是天然麦角生物碱的四种双氢衍生物的等比例混合物,包括甲磺酸二氢麦角考宁、甲磺酸二氢麦角汀和甲磺酸二氢-α-麦角隐亭、甲磺酸二氢-β-麦角隐亭。该混合物对α-肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺受体具有部分激动和/或拮抗作用。本品给药可减低多巴胺代谢中的高香草酸含量,但不降低5-羟吲哚(5-HIAA)的含量,因此其临床效果可能与二氢麦角碱导致多巴胺代谢抑制的多巴胺样活性有关。本品还可缩短脑循环时间,改善脑电活动和受损组织的代谢活动,但其机理尚不清楚。 2.毒理研究 (1)遗传毒性:麦角生物碱的多项遗传毒性研究结果均为阴性。 (2)生殖毒性:动物试验中发现有着床抑制作用。动物试验中观察到胎仔死亡及缺氧性畸形,怀孕大鼠给予麦角柯宁碱1mg可使其胎仔产生眼及心脏缺陷。大鼠孕期给予50倍人用量的甲磺酸麦角生物碱,出现仔鼠出生时体重降低。生殖组织α-肾上腺素受体丰富,理论上讲,服用双氢麦角毒碱可以改变生殖道的活动性,但是尚无试验动物或人体上出现与该活性相关不良反应的文献报道。

注意事项

警告:以下病人如需使用本品时,应极为慎重。 1.严重心动过缓 2.精神病

1.低血压/心动过缓盐酸可乐定缓释片可导致剂量相关的血压和心率降低。在开始用药前、剂量增加后和用药期间应定期监测心率和血压。对于有低血压病史的患者及可能由于低血压和心动过缓而导致疾病加重的基础病患者用药需缓慢调整盐酸可乐定缓释片的剂量,基础病包括:心脏传导阻滞,心动过缓、心血管疾病、血管疾病、脑血管疾病或者慢性肾功能衰竭。对有晕厥病史的患者或存在可能晕厥倾向的情况时需谨慎使用盐酸可乐定缓释片,此类情况包括:低血压、体位性低血压、心动过缓或者脱水,同时应建议此类患者避免脱水或过热。本品与降压药或其它能降低血压、心率或者增加晕厥风险的药物合用时,应监测血压和心率,并相应地调整剂量。2.镇静和嗜睡镇静和嗜睡为临床研究中常报道的不良反应。在为期5周的对照、固定剂量、儿科单药治疗临床试验中,0.4mg/天和0.2mg/天治疗组嗜睡的不良反应发生率分别为31%和38%,而安慰剂组嗜睡的不良反应发生率为4%。在为期5周的对照、固定剂量的辅助中枢兴奋药治疗临床试验中,盐酸可乐定缓释片联合中枢兴奋药组嗜睡的发生率为19%,安慰剂+中枢兴奋药组嗜睡的发生率为7%。盐酸可乐定缓释片和其它中枢抑制剂(如吩噻嗪类、巴比妥类或者苯二氮卓类)合用前,要考虑潜在的附加镇静作用。应提醒患者在了解服用盐酸可乐定缓释片可能出现的反应前,不要操作重型设备和驾驶车辆。建议患者禁酒。3.反跳性高血压突然停药可导致反跳性高血压。0.2~0.6mg/天盐酸可乐定缓释片治疗的高血压成人患者突然停药会导致以下不良反应:头痛、心动过速、恶心、脸红、发热、短暂性头晕、胸闷和焦虑。在使用盐酸可乐定速释片治疗的高血压成人患者突然停药的一些病例中,有出现以下症状:精神紧张、激动、头痛和伴随震颤,或者伴随血压快速升高和血浆中的儿茶酚胺浓度升高。尚未有研究评估ADHD儿童服用盐酸可乐定缓释片突然停药的影响。对患有ADHD的儿童和青少年,医师应逐渐减量,递减量每3~7天不超过0.1mg,以此将出现反跳性高血压的风险降至最低。由于潜在的停药风险,患者应咨询医师,并在医师的指导下逐渐停药。4.过敏反应对可乐定经皮给药系统有局部接触过敏的病人,继续可乐定经皮给药或者口服盐酸可乐定替代治疗可能会引起全身皮疹。对可乐定经皮给药出现过敏的病人,口服盐酸可乐定替代治疗也可能引起过敏反应,包括全身皮疹、荨麻疹或者血管神经性水肿。5.心脏传导异常可乐定的交感神经阻滞作用可能加重窦房结功能紊乱和房室阻滞,特别是对在服用其它交感神经阻滞药的患者。据上市后的报道,有传导异常和/或服用其它交感神经阻滞药的病人同时服用可乐定时,导致严重的心动过缓,需要静脉注射阿托品、异丙肾上腺素和临时心脏起搏。对有心脏传导异常的患者或合并使用其它交感神经阻滞药的患者,要缓慢增加盐酸可乐定缓释片的剂量并定期监测患者的生命体征。

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