功能主治：2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸吡格列酮 化学名为(±）5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐 分子式：C19H20N2O3S·HCl 分子量：392.90 |
羟苯磺酸钙。化学名：2，5-二羟基苯磺酸钙 |
|
| 生产企业 |
东药集团沈阳施德药业有限公司 |
海南林恒制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20050838 |
国药准字H20080644 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。 |
主要用于糖尿病引起的视网膜病变和肾小球性硬化症。也用于微循环障碍引起的各种静脉曲张和痔疮、溃疡腿、瘙痒性皮炎等 |
|
| 用法用量 |
起始剂量15或30mg，最大剂量为45mg·d-1,qd。在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用双倍剂量。联合治疗：磺脲：与磺脲类药物合用时，本品初始剂量可为１片或２片，每日一次。磺脲类药物剂量可维持不变，当发生低血糖时，应减少磺脲类药物的使用。二甲双胍：与二甲双胍类药物联合使用时，本品的初始剂量可为１片或２片，二甲双胍类药物可维持不变。一般而言，二甲双胍无需降低剂量也不会引起低血糖。胰岛素：与胰岛素合用时，本品的初始剂量可为１片或２片，胰岛素剂量可维持不变，当出现低血糖或血糖浓度降低至100mg/分升以下时，可降低胰岛素用量10%-25%，根据个体情况进行调整。 |
进餐时用温水分散后服用。部分症状推荐指导剂量如下(或遵医嘱)：主要适应症起始治疗日剂量疗程糖尿病性视网膜病变1次2片1日3次3-5月其他微血管病1次2片1日3次1-2月静脉曲张综合症及1次2片1日2次1-3周静脉功能不全降低血糖粘稠度，防1次2片1日2次1-3周 |
|
| 副作用 |
对本品或制剂成分过敏的患者禁作。 |
尚不明确 |
|
| 禁忌 |
儿童注意事项： 儿童使用盐酸吡格列酮的安全性和有效性尚不确定。 妊娠与哺乳期注意事项： 只有当对胎儿潜在的好处超过潜在风险时，才应在孕期使用盐酸吡格列酮。因为现有数据强烈提示孕期血糖异常与先天异常和新生儿患病率、死亡率升高相关，大部分专家建议，怀孕期间使用胰岛素尽量将血糖控制到正常水平。在泌乳大鼠中，吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否将盐酸吡格列酮分泌入乳汁。因为许多药物可分泌入乳汁，母乳喂养的妇女不应使用盐酸吡格列酮。 老人注意事项： 在安慰剂对照的盐酸吡格列酮临床试验中，约有500名病人年龄在65岁或以上。盐酸吡格列酮的有效性和安全性在这些病人和年轻病人之间无显著差别。 |
儿童注意事项： 儿童用药的安全有效性尚未确立。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 老年患者用药的安全有效性尚未确立。 |
|
| 成分 |
2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。 |
主要用于糖尿病引起的视网膜病变和肾小球性硬化症。也用于微循环障碍引起的各种静脉曲张和痔疮、溃疡腿、瘙痒性皮炎等 |
|
| 药理作用 |
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。 |
本品通过调节微血管壁的生理功能，减小阻力，降低血浆粘稠度和血小板的高聚集性，从而防止血栓形成。能提高红细胞的柔韧性；能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。另外，本品还可抑制血管活性物质(组胺，5-羟色胺，缓激肽，透明质酸酶，前列腺素)对微血管引起的高通透作用，改善基底膜胶原的生物合成。 |
|
| 注意事项 |
1.本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于I型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 2.对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮类包括吡格列酮治疗，可导致重新排卵。 |
怀孕首3个月妇女不推荐使用本品 |
|
