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醋酸奥曲肽注射液

醋酸奥曲肽注射液

处方 非医保

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功能主治:消化系统用药。食道胃底静脉出血、消化性溃疡及应急性溃疡、急性胰腺炎、预防胰腺术后并发症、胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症。

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醋酸奥曲肽注射液
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药品信息
醋酸奥曲肽注射液
醋酸奥曲肽注射液
注射用1,6二磷酸果糖
注射用1,6二磷酸果糖
主要成分

每支含活性成份醋酸奥曲肽相当于奥曲肽100μg。辅料冰醋酸、醋酸钠、氯化钠和注射用水。 醋酸奥曲肽的化学名称为:D-苯丙氨酸-L-半胱氨酸-L-苯丙氨酸-D-色氨酸-L-苏氨酸-N-[2-羟基-1-(羟甲基)丙基]-L-半胱氨酸(2→7)-二硫键化合物 结构式: 分子式:C49H66N10O10S2 分子量:1019.3

主要成份为1,6-二磷酸果糖三钠盐。

生产企业

BiomedicaFoscamaIndustriaChimicoFarmaceuticaS.p.A.

批准文号

H20090065

H20100111

说明
作用与功效

消化系统用药。食道胃底静脉出血、消化性溃疡及应急性溃疡、急性胰腺炎、预防胰腺术后并发症、胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症。

FDP(1,6-二磷酸果糖)适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况,如输血、在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现,也与一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有关。

用法用量

1.食道-胃静脉曲张出血:持续静脉滴注0.025毫克/小时。最多治疗5天,可用生理盐水稀释或葡萄糖液稀释。 2.预防胰腺术后的并发症:0.1毫克皮下注射,每天3次,持续治疗7天,首次注射应在手术前至少1小时进行。 3.胃肠胰内分泌肿瘤:初始剂量为0.05毫克皮下,每天一至二次,然后根据耐受性和疗效可逐渐增加剂量至0.2毫克,每天三次。 4.肢端肥大症:初始剂量为0.05—0.1毫克皮下注射,每8小时一次,然后根据对循环GH浓度,临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量。多数患者的最适剂量为0.2—0.3毫克/天,最大剂量不应超过1.5毫克/天。在监测血浆GH水平的指导下治疗数月后可酌情减量。本品治疗1个月后,若GH浓度无下降、临床症状无改善,则应考虑停药。

剂量:建议剂量为每日l-2瓶。治疗低磷酸血症的剂量,应根据磷酸缺乏的程度,以免磷酸超负荷。较大剂量时建议每天分两次给药。儿童剂量应根据体重(70-160mg/kg),不要超过建议剂量。给药方式:用50ml溶剂溶解5g粉末,将混匀后的溶液静脉输注(大约lOml/mim),注射液和混匀后的溶液必须单次给药。如果没有输完,余量不再使用。

副作用

对奥曲肽或本品中任一赋形剂过敏者禁用。

果糖过敏者,高磷酸血症及肾衰患者。

禁忌

儿童注意事项: 儿童患者用药经验非常有限。 妊娠与哺乳期注意事项: 对雌性大鼠生育力和产前、围产期和产后研究表明:每日皮下注射1毫克/公斤的奥曲肽对生殖和后代发育无副作用。某些年幼动物暂时生长发育迟缓可能是由于药物药理活性引起的生长激素分泌抑制造成的。 对妊娠和哺乳妇女使用奥曲肽的经验有限。这些患者只有在绝对必要时方可用药。 老人注意事项: 使用本品时有必要调整剂量,因为药物半衰期显著延长,同时药物清除明显下降。

儿童注意事项: 取决于医生对儿童临床状态的评价,医生应该权衡利弊。 妊娠与哺乳期注意事项: 怀孕期最后3个月的妇女接受FDP治疗无不良作用。

成分

消化系统用药。食道胃底静脉出血、消化性溃疡及应急性溃疡、急性胰腺炎、预防胰腺术后并发症、胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症。

FDP(1,6-二磷酸果糖)适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况,如输血、在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现,也与一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有关。

药理作用

可抑制生长激素、促甲状腺激素、胃肠道和胰腺内分泌激素的病理性分泌过多;可选择性地减少门静脉及其侧枝循环的血流量和压力,降低食管胃底曲张静脉的压力;可抑制胆囊排空,对胰腺病变有治疗作用;能抑制胃酸、胃泌素的分泌,改善胃黏膜血液供应;可抑制胃肠蠕动。

1.药理学: 右旋1,6-二磷酸果糖(FDP)是糖酵解的中间产物,在细胞中通过激活磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶及乳酸。氢酶朱调节几个酶促反应。FDP在不同细胞内的浓度是不一样的,人红细胞中FDP的浓度为6-lOmg/L细胞,体内外生化学研究显示药理剂量的FDP可作用于细胞膜,促进细胞对循环中钾的摄取及刺激细胞内高能磷酸和2,3-二磷酸甘油的产生,另外,FDP可减少机械创伤引起的红细胞溶血和抑制化学刺激引起氧的自由基的产生。慢性阻塞性肺病(COPD)的病人在疾病进展期会出现营养不良,从而影响呼吸肌功能。在COPD病人,低磷酸血症与肾磷酸盐再吸收障碍之间有较高的相关性。呼吸肌和外周肌中磷酸盐缺乏是由于营养不良或使用茶碱类、利尿药、糖皮质激素及β受体激动药所致肾磷酸盐的消耗。磷是细胞的组分(膜磷脂、核酸、2,3-二磷酸甘油酸、磷蛋白),磷的消耗诱导神经肌肉和心肌的改变,还可解释恶液质COPD病人的呼吸肌无力和疲乏。用实验性饮食诱导磷盐消耗可降低呼吸肌功能,纠正磷盐水平又可改善其功能。给恶液质COPD病人补充磷盐的效能虽然末确切,但临床实验已显示FDP是有益于治疗的,特别是加强呼吸肌强度,表现为PImax,PaO2和耐受性的提高。 2.毒理学: 亚急性毒性:研究显示,兔和狗静脉注射l0Omg/kg或20Omg/kgFDP已连续30天,没有任何功能和组织学昀病理学改变。 致畸性:致畸性研究显示给兔子常规注射l0Omg/kg和20Omg/kgFDP,没有发现怀孕期有病理改变及胎儿畸形。

注意事项

1.由于分泌GH的垂体肿瘤有时可能扩散而引起严重的并发症,故应仔细观察患者,若有肿瘤扩散的迹象则应考虑转换其它治疗。 2.长期使用,应每隔612个月作胆囊超声波检查。 3.胰岛素依赖型糖尿病或已患糖尿病患者,应密切监测血糖水平。 4.对接受胰岛素治疗的糖尿病患者,给予本品后,其胰岛素用量可能减少。 5.避免短期内在同一部位多次注射。 6.在治疗胃肠胰内分泌肿瘤时,偶尔发生症状失控而致严重症状迅速复发。

给药前应肉眼观察一下有无特殊情况。轻微发黄并不影晌药效。用药注意事项:注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。特别警告:肌苷清除率小于50ml/min 的病人应监测血液磷酸盐水平。幼儿只在必要时,并需在严格的医生指道下使用。置于儿童不能触及处。

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