功能主治:本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分为谷胱甘肽 |
主要成份为1,6-二磷酸果糖三钠盐。 |
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生产企业 |
重庆东亚药业有限责任公司 |
BiomedicaFoscamaIndustriaChimicoFarmaceuticaS.p.A. |
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批准文号 |
国药准字H20060307 |
H20100111 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害。 |
FDP(1,6-二磷酸果糖)适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况,如输血、在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现,也与一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有关。 |
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用法用量 |
置于颊粘膜与齿龈间含服。成人一日3次,每次0.3g.30天为一疗程. |
剂量:建议剂量为每日l-2瓶。治疗低磷酸血症的剂量,应根据磷酸缺乏的程度,以免磷酸超负荷。较大剂量时建议每天分两次给药。儿童剂量应根据体重(70-160mg/kg),不要超过建议剂量。给药方式:用50ml溶剂溶解5g粉末,将混匀后的溶液静脉输注(大约lOml/mim),注射液和混匀后的溶液必须单次给药。如果没有输完,余量不再使用。 |
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副作用 |
尚不明确 |
果糖过敏者,高磷酸血症及肾衰患者。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 取决于医生对儿童临床状态的评价,医生应该权衡利弊。 妊娠与哺乳期注意事项: 怀孕期最后3个月的妇女接受FDP治疗无不良作用。 |
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成分 |
本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害。 |
FDP(1,6-二磷酸果糖)适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况,如输血、在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现,也与一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有关。 |
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药理作用 |
1防治急、慢性肝损伤;具有活化氧化还原系统,激活SH酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢,促进体内产生高能量,起辅酶作用,影响细胞代谢过程。对大鼠由乙醇所致急性肝损伤,四氯化碳致慢性肝损伤具有防治作用。 2解毒:具有络合、抗氧化、清除自由基等作用,参与多种外源性,内源性有毒物质(如某些药物、重金属、自由基、有机磷等)结合生成减毒物质,排出体外。 |
1.药理学: 右旋1,6-二磷酸果糖(FDP)是糖酵解的中间产物,在细胞中通过激活磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶及乳酸。氢酶朱调节几个酶促反应。FDP在不同细胞内的浓度是不一样的,人红细胞中FDP的浓度为6-lOmg/L细胞,体内外生化学研究显示药理剂量的FDP可作用于细胞膜,促进细胞对循环中钾的摄取及刺激细胞内高能磷酸和2,3-二磷酸甘油的产生,另外,FDP可减少机械创伤引起的红细胞溶血和抑制化学刺激引起氧的自由基的产生。慢性阻塞性肺病(COPD)的病人在疾病进展期会出现营养不良,从而影响呼吸肌功能。在COPD病人,低磷酸血症与肾磷酸盐再吸收障碍之间有较高的相关性。呼吸肌和外周肌中磷酸盐缺乏是由于营养不良或使用茶碱类、利尿药、糖皮质激素及β受体激动药所致肾磷酸盐的消耗。磷是细胞的组分(膜磷脂、核酸、2,3-二磷酸甘油酸、磷蛋白),磷的消耗诱导神经肌肉和心肌的改变,还可解释恶液质COPD病人的呼吸肌无力和疲乏。用实验性饮食诱导磷盐消耗可降低呼吸肌功能,纠正磷盐水平又可改善其功能。给恶液质COPD病人补充磷盐的效能虽然末确切,但临床实验已显示FDP是有益于治疗的,特别是加强呼吸肌强度,表现为PImax,PaO2和耐受性的提高。 2.毒理学: 亚急性毒性:研究显示,兔和狗静脉注射l0Omg/kg或20Omg/kgFDP已连续30天,没有任何功能和组织学昀病理学改变。 致畸性:致畸性研究显示给兔子常规注射l0Omg/kg和20Omg/kgFDP,没有发现怀孕期有病理改变及胎儿畸形。 |
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注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 对本品过敏者禁用;3. 服用期间应避免饮酒;4. 服用过量应立即就医;5. 请按照说明书或医嘱使用。 |
给药前应肉眼观察一下有无特殊情况。轻微发黄并不影晌药效。用药注意事项:注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。特别警告:肌苷清除率小于50ml/min 的病人应监测血液磷酸盐水平。幼儿只在必要时,并需在严格的医生指道下使用。置于儿童不能触及处。 |