拉米夫定片

拉米夫定片

聚肌胞注射液

本品的主要成份是拉米夫定

聚肌胞。

济南维尔康生化制药有限公司

H20120019

国药准字H20003566

适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。

用于治疗病毒性角膜炎、单纯疱疹，慢性病毒性肝炎的辅助治疗。

口服，成人一次0.1g，一日1次。

1 肌内注射：一次1-2mg，隔日1次。 2 结膜内注射：一次1次0.2-0.5mg，隔三日1次。患带状疱疹者可配合局部外用，一日数次。

对本品过敏者禁用。

孕妇禁用。

儿童注意事项： 目前尚无16岁以下患者的疗效和安全性资料。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠3个月内的患者不宜使用本品。妊娠3个月以上的患者使用本品需权衡利弊。哺乳妇女服用本品时暂停哺乳。 老人注意事项： 对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者，拉米夫定代谢无显著变化，只有在肌酐清除率<30ml/分钟时，才有影响。

儿童注意事项： 儿童用药量酌减。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项：

适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。

用于治疗病毒性角膜炎、单纯疱疹，慢性病毒性肝炎的辅助治疗。

拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒（HBV）有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制剂，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎

由多分子核苷酸组合而成，在体内能诱发干扰素，对多种病毒引起的疾病有较好的疗效。并能增强抗体形成和刺激巨噬细胞吞噬作用。

1.治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。2.少数患者停止使用本品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用本品，要对患者进行严密观察，若肝炎恶化，应考虑重新使用本品治疗。3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄，对于肌酐清除率<30ml/分钟的患者，不建议使用本品。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程。4.本品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人，故仍应采取适当防护措施。5.目前尚无资料显示孕妇服用本品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传

1如出现过敏反应，应立即停药。 2注射后产生发热者，如两天后不能自行消失，应立即停药。