功能主治:-原发性痴呆(如Alzheimer型的老年性痴呆)。-血管性痴呆(如多发梗塞性痴呆等)和中轻度中风后的认知功能障碍。-混合性痴呆。-颅脑损伤后脑功能障碍的改善。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品是用猪脑蛋白经酶水解所制造的多肽制剂。应用于注射或滴注的溶液中不含蛋白、脂肪及其它抗原性物质,每毫升本品中含有215.2毫克猪脑蛋白水解物。 |
本品主要成份为缬沙坦,辅料为微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁。 |
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生产企业 |
吉林康乃尔药业有限公司 |
北京恩泽嘉事制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20063552 |
国药准字H20010485 |
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说明 | |||
作用与功效 |
-原发性痴呆(如Alzheimer型的老年性痴呆)。-血管性痴呆(如多发梗塞性痴呆等)和中轻度中风后的认知功能障碍。-混合性痴呆。-颅脑损伤后脑功能障碍的改善。 |
治疗轻、中度原发性高血压。 |
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用法用量 |
剂量推荐疗程为每日给药,共10-20日每一疗程最好连续注射,参考病人年龄、病情以决定疗程长短及剂量。皮下注射不超过2ml,肌肉注射不超过5ml,静脉推注不超过10ml。此外,推荐使用10-30ml本品稀释于250ml生理盐水中缓慢滴注,约60-120分钟滴完,每疗程用10-20次药物滴注,依病情而定。严重病例,尤其是伴有脑血管代偿不足者,可用10-30ml本品稀释于250ml生理盐水中滴注。倘若每天给药,则每疗程用10-20次药物滴注。本药可与右旋糖酐(如右旋糖酐4 |
口服。每日1次,每次80mg(1粒),对血压控制不满意者可增至160mg(2粒),或遵医嘱。本品可单独使用,也可与其他抗高血压药物或利尿剂联合使用。抗高血压作用通常在服药2周内出现,4周时达到最大疗效。肾功能不全或非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。 |
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副作用 |
对本药任一成份过敏。癫痫状态。癫痫大发作:此时用药可能增加发作频率。严重的肾功能不全。 |
不良反应少见、轻微且为一过性。1、偶见轻度头痛、头晕、疲乏、腹痛、干咳,体位性血压改变少见。2、偶见血钾增高、中性粒细胞减少、血红蛋白和红细胞压积降低、血肌和转氨酶增高。3、有腹泻、鼻炎、咽炎、关节痛、恶心等不良反应报道。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠妇女禁用:哺乳期妇女慎用。儿童用药:本品用于儿童的有效性和安全性尚无相关研究。尚无儿童用药的经验。老年用药:尚不明确。 |
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成分 |
-原发性痴呆(如Alzheimer型的老年性痴呆)。-血管性痴呆(如多发梗塞性痴呆等)和中轻度中风后的认知功能障碍。-混合性痴呆。-颅脑损伤后脑功能障碍的改善。 |
治疗轻、中度原发性高血压。 |
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药理作用 |
动物实验证实:该药能加快小鸡大脑发育,推论本品有利于神经细胞的蛋白质合成及其呼吸链,并同时刺激有关激素产生。实验亦表明本品能有效地保护中枢神经系统免受有毒物质的侵害。事先注射本品可提高大鼠的抗缺氧能力。这些作用依赖于大脑中的核酸浓度。用药后,用电-光学均数证明,几日龄大鼠的大脑成熟显著加快,而成鼠在迷路试验时的识别能力亦增强。与对照组相比,使用脑蛋白水解物注射液组大鼠的葡萄糖在血脑屏障中转动速度显著加快。毒理:通过安全药理学标准化研究表明,人使用本药不会发生慢性毒性、生殖毒性、致突变和致癌的危险 |
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注意事项 |
在如下情况下应尤其注意:-过敏体质。-癫痫状态和癫痫大发作样惊厥,此时用药可能增加发作频率。-尽管尚无本品引起肾功能损害的证据,对于严重肾功能不全患者不应使用本品。-虽然临床研究没有显示出预想的反应变慢现象,但是,不能够排除对于驾驶和机械操作能力的损伤,因此,建议避免类似活动。 |
1.孕妇和哺乳期妇女慎用;2.肝功能不全患者慎用;3.肾功能不全患者应调整剂量;4.可能引起低血压,应监测血压;5.可能引起高钾血症,应监测血钾水平。 |