注射用长春西汀

注射用长春西汀

银杏叶片

本品主要成分为乙酰谷酰胺。

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

广州万正药业有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

国药准字H20040559

注册证号H20130307

改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

静脉滴注。开始剂量每天2mg，加入到适量的5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中缓慢滴注，以后可根据病情增加至每天30mg，或遵医嘱。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐时服用。

　　1.对本品中所加成份过敏者禁用; 　　2.颅内出血后尚未完全止血者禁用; 　　3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用; 　　4.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药：参见【注意事项】和【禁忌】。

改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

本品为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。

　　1.本品禁用于静脉注射或肌肉注射; 　　2.输液中长春西汀含量不得超过0.06mg/ml，否则有溶血的可能; 　　3.长期使用时，应检查血象; 　　4.本品含山梨醇，糖尿病患者慎用; 　　5.出现过敏症状时，应立即停药就医。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。