功能主治:本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓霉性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用与体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分:盐酸噻氯匹定。 |
本品主要成份为吲达帕胺。化学名称:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。分子式:C16H16CIN3O3S分子量:365.83 |
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生产企业 |
赛诺菲(杭州)制药有限公司 |
远大医药(中国)有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19980186 |
国药准字H20065259 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓霉性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用与体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。 |
原发性高血压。 |
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用法用量 |
口服:一次1片(0.25g),一日1次,就餐时服用以减少轻微的胃肠道反应。 |
口服。一次一片。每日一次,最好早晨服用。口服剂量每天不应超过2.5mg(1片)(因增加剂量不会提高疗效,而会增加副作用)。 |
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副作用 |
血友病或其他出血性疾病患者、粒细胞或血小板减少患者溃疡病及活动性出血患者均不应使用此药。严重的肝功能损害患者,由于凝血因子合成障碍、往往增加出血的危险,故本品不宜使用。对本品过敏者。 |
大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性,故可以采用最低有效剂量来减少不良反应。低血钾和钾离子缺乏,在高危患者情况更严重(参见注意事项)。在以2.5mg剂量的吲达帕胺进行的临床试验中,4至6周后,可以观察到某些病例的血钾含量降低,25%的患者血钾含量小于3.4mmo1/L,10%的患者血钾含量小于3.2mmo1/L,12周后,血钾平均下降0.4mmo1/L。低血钠症和血容量减少,由此引起患者脱水和直立性低血压。如同时伴有氯的缺失,可能会引发继发性代偿性代谢性碱中毒;此种情况发生率很低,程度也轻。治疗中血尿酸和血糖含量增加:对于痛风和糖尿病患者,要更加注意仔细考虑应用这些利尿剂的适应症(参见药效学特征)。血液学事件,非常罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,骨髓发育不全,溶血性贫血。高血钙症:极为罕见。对于肝功能不全的患者,有可能诱发肝性脑病/(参见禁忌症和注意事项)。过敏反应,尤其是皮肤过敏反应,有过敏和哮喘病史的个体更易发生。斑丘疹、紫癜,可能会加重已有的急性系统性红斑狼疮。恶心、便秘、眩晕、疲劳、感觉异常、头痛、口干,这些症状很少发生,并且随着剂量的减少大部分症状能减轻。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 儿童中应用本品的安全性和有效性尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品可以透过胎盘屏障及进入母乳,应避免用于孕妇和哺乳期妇女。 老人注意事项: 老年人中应用本品的安全性和有效性尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:利尿药能引起胎儿胎盘缺血,造成胎儿营养不良。一般认为,怀孕妇女应避免服用噻嗪及其相关的利尿药,并且不采用此类利尿药治疗妊娠期出现的生理性水肿。由于缺乏有关药物进入母乳的研究资料,服药的母亲应避免哺乳。儿童用药:缺乏儿科患者应用本品的研究资料。老年用药:老年患者对降压作用与电解质改变较敏感,应用本品时需注意监测。 |
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成分 |
本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓霉性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用与体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。 |
原发性高血压。 |
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药理作用 |
噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苔(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苔与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白膜受体(糖蛋白II_III复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(I期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括I期及II期聚集)有强烈的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血与红细胞的滤过率。 |
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注意事项 |
为避免外科及口腔科择期手术中出血量增多,术前10-14应停用本药,若术中出现紧急情况可输新鲜血小板帮助止血。静脉注射甲泼尼松龙20mg可使出血时间在2小时内恢复正常。严重的肾功能损害患者,由于肾清除率降低,导致血药浓度升高,从而加重肾功能损害,故使用本品时候应密切监测肾功能,必要时可减量。用药期间应定期监测血象,最初3个月内每两周一次,一旦出现白细胞或血小板下降即应停药,并继续监测至恢复正常。本品宜于进餐时服药,因食物可提高其生物利用度并减低胃肠道的不良反应。服用本品时候若患者受伤且导致继发性出血的危险时,应暂停服本药。为避免加重出血,择期手术(包括拔牙)前10-24天应停用本品。用药过程中若发生出血合并症,输血小板可帮助止血。 |
警告:对有肝病患者,噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病。在这种情况下,应立即停止服用利尿药。注意事项: 1.血钠:在治疗开始之前必须测定血钠含量,随后定期检测。任何利尿剂治疗都可能引起低血钠,有时产生严重后果。由于低血钠在早期是无症状的,因此必须定期检测。对于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,应更频繁地定期检测血钠含量(参考不良反应和药物过量)。 2.血钾:噻嗪类及其有关的利尿剂的主要危险是引起缺钾和低钾血症。对某些高危患者,如:老年人和/或营养不良和/或服用多种药物的患者、肝硬化合并浮肿和腹水的患者、冠心病和心衰患者等,必须预防低钾血症(血钾含量<3.5mmo1/L)的危险。因为在这些情况下,低钾血症增加洋地黄制剂的心脏毒性和心律失常的危险性。心电图中长QT间期的患者,无论是先天性还是医源性的,用此药都有一定危险。低钾血症(和心动过缓)都是严重心律失常,尤其是有致命危险的扭转性室速的诱发因素。上述所有情况都需要经常地检测血钾含量。当开始服药后,第一周内就必须进行血钾测定,检测到低钾血症应予以纠正。 3.血钙:噻嗪类利尿药可能降低尿钙排泄量,造成轻微并且短暂的血钙含量增加。血钙 |