功能主治:本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓霉性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用与体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分:盐酸噻氯匹定。 |
缬沙坦。化学名称:(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-缬氨酸分子式:C24H29N5O3分子量:435.52 |
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生产企业 |
赛诺菲(杭州)制药有限公司 |
鲁南贝特制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19980186 |
国药准字H20051350 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓霉性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用与体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。 |
治疗原发性高血压。 |
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用法用量 |
口服:一次1片(0.25g),一日1次,就餐时服用以减少轻微的胃肠道反应。 |
本品推荐起始剂量为80mg(2片),每日口服一次。一般4周无效时可加大剂量至160mg(4片),每日一次。国外临床应用资料报道,最大剂量可达320mg,每日一次。重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意者,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。 |
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副作用 |
血友病或其他出血性疾病患者、粒细胞或血小板减少患者溃疡病及活动性出血患者均不应使用此药。严重的肝功能损害患者,由于凝血因子合成障碍、往往增加出血的危险,故本品不宜使用。对本品过敏者。 |
文献报道本品不良反应发生率为7.1%,与安慰剂相似。常见的不良反应为头痛和水肿,一般程度轻微且呈一过性,多数患者可以耐受。与ACEⅠ相比,干咳的发生率明显减少。其他不良反应包括腹泻、偏头痛,偶尔导致转氨酶增加、白细胞及血小板减少、高血钾等,极少有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 儿童中应用本品的安全性和有效性尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品可以透过胎盘屏障及进入母乳,应避免用于孕妇和哺乳期妇女。 老人注意事项: 老年人中应用本品的安全性和有效性尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。儿童用药:尚没有18岁以下患者用药安全性的资料。老年用药:不需要调整剂量。 |
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成分 |
本品适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓霉性疾病。其中包括首发与再发脑卒中,暂时性脑缺血发作与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等,亦可用与体外循环心外科手术以预防血小板丢失,慢性肾透析以增加透析器的功能。 |
治疗原发性高血压。 |
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药理作用 |
噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苔(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苔与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白膜受体(糖蛋白II_III复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(I期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括I期及II期聚集)有强烈的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血与红细胞的滤过率。 |
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注意事项 |
为避免外科及口腔科择期手术中出血量增多,术前10-14应停用本药,若术中出现紧急情况可输新鲜血小板帮助止血。静脉注射甲泼尼松龙20mg可使出血时间在2小时内恢复正常。严重的肾功能损害患者,由于肾清除率降低,导致血药浓度升高,从而加重肾功能损害,故使用本品时候应密切监测肾功能,必要时可减量。用药期间应定期监测血象,最初3个月内每两周一次,一旦出现白细胞或血小板下降即应停药,并继续监测至恢复正常。本品宜于进餐时服药,因食物可提高其生物利用度并减低胃肠道的不良反应。服用本品时候若患者受伤且导致继发性出血的危险时,应暂停服本药。为避免加重出血,择期手术(包括拔牙)前10-24天应停用本品。用药过程中若发生出血合并症,输血小板可帮助止血。 |
1. 开始治疗前应纠正血容量不足和/或低钠血症。 2. 与保钾利尿剂(如氨苯喋啶)合用时,注意监测血钾,避免发生高血钾症。 3. 肾功能不全的患者 要注意监测尿素氮、血肌酐和血钾的变化;轻中度肾功能不全者不需要调整剂量。重度肾功能不全者(肌酐消除率﹤30ml/min)可能需减量。 4. 肝功能不全患者 不需要调整剂量,但胆道梗塞患者的缬沙坦清除率降低,服用本品时,应特别慎重。 5. 健康人过量服用本品可能出现低血压、心动过速或心动过缓,可采用催吐、洗胃和其它支持疗法。缬沙坦不能通过血液透析消除。 6. 与双氯芬酸钠等非甾体类化合物合用时注意检查血小板等血细胞计数。 |