功能主治：适用于恶性疟、间日疟的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
磷酸萘酚喹、青蒿素。化学名：十氢-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平分子量：C16H26O5 |
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| 生产企业 |
昆明制药集团股份有限公司 |
四川科伦药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20103059 |
国药准字H20020233 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于恶性疟、间日疟的治疗。 |
（1）用于治疗坏血病。（2）慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。（3）可用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗。（4）可用于机体维生素C需要量大量增加时的维生素C的补充。 |
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| 用法用量 |
口服第一日服2次，每次4片；第二、三日均服1次，每次4片。 |
静脉滴注。每日0.25～0.5g；必要时，成人每次2～4g，每日1～2次或遵医嘱 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠妇女慎用。 老人注意事项： 遵医嘱。 |
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| 成分 |
适用于恶性疟、间日疟的治疗。 |
（1）用于治疗坏血病。（2）慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。（3）可用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗。（4）可用于机体维生素C需要量大量增加时的维生素C的补充。 |
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| 药理作用 |
本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50为895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后，除网织红细胞数减少外，无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。苯芴醇能杀灭疟原虫红内期裂殖体，杀虫比较彻底，治愈率95%左右，但对红细胞前期和配子体无效。 |
维生素C又名抗坏血酸，参与氨基酸代谢，神经递质、胶原蛋白和组织间质的合成。补充适量的维生素C可促进机体营养代谢和能量产生，增强免疫功能，提高血管适应性，改善皮肤、血管和其他组织的弹性和张力，并提高机体对应激（如感染等）的反应能力。 |
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| 注意事项 |
尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
(1)本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。(2)对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果：1)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果；2)尿糖（硫酸铜法）、葡萄糖（氧化酶法）均可致假阳性；3)尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高；4)血清胆红素浓度上升；5)尿pH下降。(3)下列情况应慎用：(1)半胱氨酸尿症；(2)痛风；(3)高草酸盐尿症；(4)草酸盐沉积症；(5)尿酸盐性肾结石；(6)糖尿病（因维生素C可能干扰血糖定量）；(7)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（可引起溶血性贫血）；(8)血色病；(9)铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血（可致铁吸收增加）；(10)镰形红细胞贫血（可致溶血危象）。(11)因本品为氯化钠溶液,限钠患者慎用 |
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