功能主治:适用于恶性疟、间日疟的治疗。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
磷酸萘酚喹、青蒿素。化学名:十氢-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平分子量:C16H26O5 |
本品每粒含主要成分维生素A5000单位。 |
|
生产企业 |
昆明制药集团股份有限公司 |
上海东海制药股份有限公司东海制药厂 |
|
批准文号 |
国药准字H20103059 |
国药准字H31020836 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
适用于恶性疟、间日疟的治疗。 |
用于预防维生素A缺乏症,如夜盲症、干眼症、角膜软化、皮肤粗糙角化。 |
|
用法用量 |
口服第一日服2次,每次4片;第二、三日均服1次,每次4片。 |
口服,成人一次1粒,一日1次;2-6岁儿童一次1粒,一日1次,连续服用不超过10日。儿童用量请咨询医师或药师。 |
|
副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
维生素A过多症患者禁用。 |
|
禁忌 |
儿童注意事项: 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠妇女慎用。 老人注意事项: 遵医嘱。 |
儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 尚不明确。 |
|
成分 |
适用于恶性疟、间日疟的治疗。 |
用于预防维生素A缺乏症,如夜盲症、干眼症、角膜软化、皮肤粗糙角化。 |
|
药理作用 |
本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用,阻断了疟原虫的营养摄取,当疟原虫损失大量胞浆和营养物质,而又得不到补充,因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后,除网织红细胞数减少外,无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。苯芴醇能杀灭疟原虫红内期裂殖体,杀虫比较彻底,治愈率95%左右,但对红细胞前期和配子体无效。 |
本品为维生素类药。具有促进生长、维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等正常功能的作用,并参与视紫红质的合成,增强视网膜感光力;参与体内许多氧化过程,尤其是不饱和脂肪酸的氧化。维生素A缺乏时,则生长停止,骨骼成长不良,生殖功能衰退,皮肤粗糙、干燥,角膜软化,并发生干燥性眼炎及夜盲症。 |
|
注意事项 |
尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1长期大剂量应用可引起维生素A过多症,甚至发生急性或慢性中毒,以6个月至3岁的婴儿发生率最高。 2婴幼儿对维生素A敏感,应谨慎使用。 3老年人长期服用维生素A可能因视黄基醛清除延迟而致维生素A过量。 4长期大剂量应用可引起齿龈出血、唇干裂。 5孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 6儿童不能长期、大剂量应用。 |