复方磷酸萘酚喹片

复方磷酸萘酚喹片

羟乙膦酸钠片

磷酸萘酚喹、青蒿素。化学名：十氢-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平分子量：C16H26O5

本品主要成份为羟乙磷酸钠。

昆明制药集团股份有限公司

成都菊乐制药有限公司

国药准字H20103059

国药准字H10960307

适用于恶性疟、间日疟的治疗。

原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。

口服第一日服2次，每次4片；第二、三日均服1次，每次4片。

口服，200mg/次，2次/日，两餐间服用，或遵医嘱。

对本品过敏者禁用。

严重肾损害者，骨软化症患者禁用。

儿童注意事项： 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠妇女慎用。 老人注意事项： 遵医嘱。

儿童注意事项： 长期用药可能影响骨代谢，应慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 动物实验可引起骨骼畸形，药物可经乳汁排泄,故孕妇与哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 适当减量。

适用于恶性疟、间日疟的治疗。

原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。

本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50为895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后，除网织红细胞数减少外，无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。苯芴醇能杀灭疟原虫红内期裂殖体，杀虫比较彻底，治愈率95%左右，但对红细胞前期和配子体无效。

本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应，防止骨质的丢失。

尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.本品需间隙、周期服药，服药2周后需停药11周为1周期。停药期间需补充钙剂，然后重新开始第2周期。 2.服药2小时内，避免服用高钙食品以及含矿物质的维生素或抗酸药。 3.肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。 4.如出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。