甲磺酸奥希替尼片
AstraZeneca AB温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份为甲磺酸奥希替尼。 |
本品主要成份为：全反式维A酸。 |
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| 生产企业 |
AstraZeneca AB |
重庆华邦制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字J20180027 |
国药准字H10950191 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 |
用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。 |
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| 用法用量 |
应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片治疗局部... |
每日40～80mg(最高不超过0.12g)，分2～4次口服，疗程4～8周。 |
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| 副作用 |
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孕妇禁用。 |
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| 禁忌 |
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妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇禁用。 |
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| 成分 |
适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 |
用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。 |
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| 药理作用 |
本品是一种肿瘤细胞诱导分化剂，不仅能维持正常上皮细胞的分化作用，而且可使白血病细胞分化为具有正常表现型功能的血细胞，体外可抑制癌细胞增殖。 |
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| 注意事项 |
EGFR T790M突变状态的评价当考虑使用泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性NSCLC时，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法对采自组织样本的肿瘤DNA或血浆样本中获取的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行检测。在对肿瘤DNA(通过组织或血浆样本)的T790M突变状态进行检测时，必须使用稳健、可靠和敏感的检测方法。通过组织或血浆检测后，如果T790M突变为阳性，则提示可使用本品治疗。然而，如果使用的是血浆ctDNA检测，且结果为阴性，则在可能的情况下应再进行组织检测，这是由于血浆检测可能会出现假阴性的结果。间质性肺病(ILD)在临床研究中，在使用泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片的患者曾观察到重度、危及生命或致死性的间质性肺病(ILD)或ILD样的不良反应(如非感染性肺炎)。暂停用药后，上述绝大多数事件均会改善或缓解。临床研究中排除了既往存在ILD病史、药物诱导性ILD、需要类固醇激素治疗的放射性肺炎及临床存在活动性ILD证据的患者(见[不良反应])。临床研究期间，在接受本品治疗的1221名患者中，有2.9％的患者出现了间质性肺病(ILD)或ILD样的不良 |
1.服用本品后需监测肝功能、血脂； 2.不能与四环素及维生素A同时使用； 3.孕妇禁用。 |
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