奥利司他胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
奥利司他胶囊
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叶酸片
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| 类型 | OTC甲类 |
OTC甲类 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.12g*18粒 |
0.4mg*31片 |
| 剂型 | 胶囊 |
片剂 |
| 主要成分 | 奥利司他、微晶纤维素、羧甲淀粉纳、交联聚维酮、十二烷基硫酸纳、聚维酮K30 。 |
本品主要成份为叶酸。 |
| 性状 | 本品为黄色或橙黄色片。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20100190 |
国药准字H20054522 |
| 作用与功效 | 用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗。 |
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。 |
| 用法用量 | 成人:餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪,则可省略一次服药。 |
1、预防胎儿先天性神经管畸形:口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4毫克,一日1次。2、妊娠期、哺乳期妇女预防用药:一次0.4毫克,一日1次。 |
| 不良反应 | 常见不良反应为:油性斑点,胃肠排气增多,大便紧急感,脂肪(油)性大便,脂肪泻,大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加,发生率也相应增高。大部分病人用药一段时间后可改善。 |
不良反应较少,罕见过敏反应。长期用药可出现畏食、恶心、腹胀等胃肠道症状。大量服用叶酸时,可使尿液呈黄色。 |
| 禁忌 | 对本品成分过敏者禁用。 |
维生素B12缺乏引起的巨幼细胞贫血不能单用叶酸治疗。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女不宜使用本品。 |
可应用本品。 |
| 儿童用药 | 18岁以下儿童应在医师指导下使用。 |
尚不明确。 |
| 老人用药 | 尚未明确。 |
尚不明确。 |
| 药理作用 | 奥利司他胶囊是长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,它通过与胃中的胃脂肪酶和小肠腔内的胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键,使酶失活,而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收,从而减少热量摄入,控制体重。该药并不通过全身吸收发挥药效。 |
叶酸是一种水溶性B族维生素,为人体细胞生长和繁殖的必须物质。本品经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用,形成四氢叶酸,后者与多种一碳单位(包括CH3、CH2、CH0等)结合成四氢叶酸类辅酶,传递一碳单位,参与体内很多重要反应及核酸和氨基酸的合成。 |
| 注意事项 | 1.第一次使用本品前应咨询医师,治疗期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人,应在医师指导下结合其他药物进行治疗。2.不推荐体重指数低于24的人群使用本品。体重指数近似值的计算方法为体重/身高2(体重以千克为单位计算,身高以米为单位计算)。3.服用本品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。4.使用本品同时应注意结合运动和控制饮食,才能达到良好效果。5.没有证据证明本品加大用量后能增强疗效,因此,请按推荐剂量服用,不要擅自增加用量。6.18岁以下儿童应在医师指导下使用。7.孕妇及哺乳期妇女不宜使用本品。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.请严格按照用法用量服用,如需加量,请咨询医师。2.服用本品期间,服用其他含有叶酸的复合维生素类药物或保健食品请咨询医师。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 1.本品可使维生素A、D和E的吸收减少。使用本品同时可加以补充。如正在服用含有维生素A、D和E的制剂(如一些复方维生素类制剂),应在服用本品2小时后或在睡前服用。2.2型糖尿病患者可能需减少口服降糖药(如磺酰脲类药物)的剂量。3.本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低。4. 本品与胺碘酮合用时,可能导致后者吸收减少而降低疗效。5. 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1.大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用,可使癫痫发作的临界值明显降低,并使敏感患者的发作次数增多。2.口服大剂量叶酸,可以影响微量元素锌的吸收。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |