功能主治:镇咳祛痰药。用于过敏性咳嗽,因感冒引起的支气管炎,支气管充血性咳嗽,气喘等各种呼吸道症状。
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药品信息 | |||
主要成分 |
氨溴酸右美沙芬、愈创木酚甘油醚、盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏。 |
丙酸氟替卡松。 |
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生产企业 |
沈阳津昌制药有限公司 |
Glaxo Wellcome SA |
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批准文号 |
国药准字H21024339 |
注册证号H20130189 |
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说明 | |||
作用与功效 |
镇咳祛痰药。用于过敏性咳嗽,因感冒引起的支气管炎,支气管充血性咳嗽,气喘等各种呼吸道症状。 |
可预防性治疗哮喘,详见说明书。 |
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用法用量 |
口服。成人一次10毫升,一日3次 |
本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000g,每日2次。通常为每次2揿,每日2次。详见说明书。 |
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副作用 |
头3个月孕妇禁用。 |
不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。详见说明书。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠头3个月妇女禁用。 老人注意事项: 老年患者慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此,尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中,可见预期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸试验中,吸入68.7ug/kg/天剂量的丙酸氟替卡松,未见任何畸形发生,但以25.7ug/kg/天和更大剂量对母兽给药,出现胎兽体重减轻和生长发育迟缓。就该类药物的早期化合物而言,这些作用与人类治疗相关的可能性很小。尽管如此,与其它药物相同,只有当药物对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险时,才能考虑在妊娠期间给予丙酸氟替卡松。尚未进行有关丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。对哺乳期大鼠皮下注射放射性标记过的定量药物,1-8小时后,在血浆和乳汁中可监测到放射性活性(在乳汁中的浓度为血浆中的3-7倍)。然而,鉴于丙酸氟替卡松在母亲体内的血药浓度很低,被新生儿摄取的丙酸氟替卡松的量估计是很少的。儿童用药:详见【适应症】、【用法用量】及注意事项】。老年用药:详见【用法用量】。 |
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成分 |
镇咳祛痰药。用于过敏性咳嗽,因感冒引起的支气管炎,支气管充血性咳嗽,气喘等各种呼吸道症状。 |
可预防性治疗哮喘,详见说明书。 |
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药理作用 |
本品中氢溴酸右美沙芬系中枢性镇咳药。抑制延髓咳嗽中枢而镇咳。其镇咳作用与可待因相等或稍强,无镇痛作用或成瘾性。愈创木酚甘油醚为恶心性祛痰剂、口服后对胃黏膜的化学性刺激,可反射性引起支气管分泌增加,减少痰的黏度,使痰易于排出,从而产生祛痰止咳作用。并有轻微防腐作用。盐酸甲基麻黄碱可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经未梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α受体和β受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长;加强心肌收缩力,增加心输出量,使静脉回心血量充分;有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应,本品不影响组胺代谢,也不阻止体内组胺的释放。此外尚有抗M一胆碱受体及中枢抑制作用,甲基麻黄碱的中枢兴奋作用可为氯苯那敏抵消。 |
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注意事项 |
1本品服用一周,症状未缓解,请咨询医师; 2对本品成分过敏者禁用; 3驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用; 4儿童用量咨询医师或药师; 5痰量多者、哮喘患者、肝肾功能不全者患者慎用; 6当本品性状发生改变时禁用; 7如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医; 8儿童必须在成人监护下使用; 9请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 避免吸入过量;3. 哮喘患者应在医生指导下使用;4. 患有活动性肺结核患者慎用;5. 定期检查肾上腺功能;6. 避免与酮康唑等药物合用。 |