吸入用布地奈德混悬液对比厄多司坦胶囊

3图 吸入用布地奈德混悬液

吸入用布地奈德混悬液

处方药 医保乙类
AstraZeneca Pty Ltd

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

吸入用布地奈德混悬液
吸入用布地奈德混悬液
吸入用布地奈德混悬液

药品对比详情

药品信息 吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液 厄多司坦胶囊 厄多司坦胶囊
类型

处方药

处方药

品牌

规格

2ml:1mg*5支

0.3g*10粒

剂型

混悬剂

胶囊剂

主要成分

主要成分为布地奈德。

本品主要成份是厄多司坦。

性状

本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。

生产企业

AstraZeneca Pty Ltd

批准文号

注册证号H20140474

H20100522

作用与功效

1.本品治疗支气管哮喘。2.可替代或减少口服类固醇治疗。3.建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

本品用于粘痰溶解药。用于急性和慢性支气管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。

用法用量

成人:一次1~2mg,一天二次。儿童:一次0.5~1mg,一天二次。维持剂量维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量;成人:一次0.5~1mg,一天二次。儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。

口服,成人一次1粒(0.3g),一日2次。

不良反应

本品可能发生以下不良反应:1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶。2.口咽部念珠菌感染。3.速发或迟发的过敏反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛。4.精神症状,如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。

偶有较轻微的头痛和胃肠道反应,如恶心、呕吐、上腹隐痛等症状。

禁忌

对布地奈德或任何其它成分过敏者。

对本品过敏者以及严重肝肾功能不全者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.来自孕妇的临床经验有限,与其它糖皮质激素一样,在动物试验中,布地奈德引起各种类型的畸形(腭裂,骨骼畸形),但是,动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前,孕妇不应使用本品,除非有特别的考虑。2.尚不知布地奈德能否进入母乳。

尚未确定妊娠期使用的安全性,故孕妇及哺乳期妇女应避免使用。

儿童用药

6岁以下儿童使用本品的经验有限。

不足15岁儿童禁用。

老人用药

老年患者用量与成人相同。

尚不明确。

药理作用

1.布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素,它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。2.急性、亚急性和长期毒性研究发现,布地奈德的全身作用,如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩,比其它糖皮质激素弱或者与其它糖皮质激素相当。3.经过六个不同的试验测试系统评价,布地奈德无致突变作用,亦无致癌作用。

药理作用:1.本品属粘液溶解剂,为一前体药物,其分子结构中含有被封闭的巯基(-SH),通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。2.其作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂,改变其组成成份和流变学性质,降低痰液粘度,从而有利于痰液排出。另外,本品还具有增强粘膜纤毛运转功能等作用。毒理研究:1.重复给药毒性:Beagle犬和SD大鼠连续经口给予本品3个月的无毒性反应剂量分别为48mg/kg/日和300mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于人临床拟用剂量的2.7倍和4.9倍),与给药相关的毒性反应为尿酮体阳性,停药后可恢复。2.遗传毒性:本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。3.生殖毒性:SD孕大鼠在怀孕第6-15天连续灌服本品,剂量达1000mg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床拟用剂量的162倍)时,母鼠体重增长抑制,胎仔头骨、舌骨、胸椎椎体中心及耻骨骨化迟缓,尾椎、剑突、掌骨骨化点数减少。无毒性反应剂量为500mg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床拟用剂量的81倍)。

注意事项

1.布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘持续状态或其它哮喘急性发作,后者需加强治疗措施。2.对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人,需要特别小心,因为下丘脑-垂体-肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间,病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。3.以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人,从口服治疗改用布地奈德治疗时,可能再发生早期的过敏症状,例如:鼻炎和湿疹,因为布地奈德的全身类固醇作用较低(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。4.高剂量的糖皮质类固醇可能会掩盖一些已有感染的症状,也可能在使用时产生新的感染,对患活动或静止期肺结核病的病人或呼吸系统的真菌,细菌或病毒感染者,需特别小心。5.由于在长期高剂量治疗过程,发现部分病人有一定程度肾上腺皮质功能抑制,因此建议进行血液学和肾上腺功能的监测。6.当存在气胸,气囊肿或纵隔气肿等情况时,不宜通过正压输送系统(如IPPB)给药,除非已进行特殊的引流。7.应避免合用酮康唑,伊曲康唑或其它强效CYP3A4抑制剂,若必须合用上述药物,则用药间隔时间应尽可能长。8.当口服甾体激素的患者换用本药时需格外注意,因为他们可能在相当长时间内处于肾上腺皮质功能不全的危险状况中,需要高剂量皮质激素进行急救的患者以及长期接受皮质激素吸入剂最大推荐剂量进行治疗的患者可能也有肾上腺皮质功能不全的危险,当这些患者处于严重应激状态时就可能表现出肾上腺皮质功能不全的症状和体征,在应激或择期手术期间,应给予全身性皮质激素。9.运动员慎用。

1.应避免与强力镇咳药同时应用。2.胃及十二指肠溃疡患者慎用。

药物相互作用

1.应避免与酮康唑合用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

本品与茶碱合用不影响相互的药代动力学。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

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