氯雷他定糖浆
Schering-Plough Labo N.V.
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药品对比详情
| 药品信息 |
氯雷他定糖浆
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细辛脑片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 30mg*12片 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 本品每瓶含氯雷他定60毫克。辅料为:丙二醇、丙三醇、一水柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、桃味香科及纯净水。 |
主要成分α-细辛脑。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
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| 生产企业 |
Schering-Plough Labo N.V. |
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| 批准文号 | 注册证号H20170182 |
国药准字H45021199 |
| 作用与功效 | 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 |
本品用于支气管炎和支气管哮喘。 |
| 用法用量 | 口服。成人及12岁以上儿童:一日1次,一次两茶匙(10毫升)。2~12岁儿童:体... |
口服。成人:一次60mg (一次2片),一日3次。儿童:按体重一日4~5mg/kg,分2~3次服用。 |
| 不良反应 | 在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。 |
少数患者服用本品后可出现心慌、胸闷、罕见休克。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用。 |
1.药理 本品能对抗组胺、乙酰胆碱,缓解支气管痉挛起到平喘作用,对咳嗽中枢有较强的抑制作用;本品可引起分泌物增加,使浓痰变稀,降低痰液黏滞,易于咳出;本品有类似氨茶碱有松弛支气管平滑肌作用。本品还能提高大脑皮质的电刺激阈,抑制电刺激的突触传导及癫痫性电的扩散。 2.毒理 α—细辛脑小鼠口服及腹腔注射的LD50分别为(680.5±41.6)mg/kg和(388.7±28.5)mg/kg。家兔静脉注射最小致死量(MLD)为(66.3±10.0)mg/kg。 |
| 注意事项 | 2岁以下儿童用药请咨询医师。 肝功能受损者对氯雷他定的清除率降低,应降低初始剂量。推荐半剂量每天服用或全剂量隔天服用。 严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 妊娠期及哺乳期妇女慎用。本品在动物实验中未发现致畸作用,未在妊娠及哺乳期妇女中考察本品的安全性。当潜在获益超过可能对胎儿或新生儿造成潜在风险的情况下才使用本品。氯雷他定可通过母乳排泄,因此哺乳期妇女需要决定是否停止哺乳或停用本品。 在做皮试前约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 儿童必须在成人监护下使用。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 已报告的本品服用过量的不良反应包括嗜、心动过速和头痛,如服用过量,请立即向医务人员求助,指定相应的治疗措施。氯雷他定不能通过血液透析排除,不确定是否能通过腹膜透析清除。 当与酒精同时服用时,根据精神运动试验研究表明氯雷他定无药效协同作用。 无本品滥用或药物依赖的证据。 |
肝﹑肾功能严重障碍时慎用。 |
| 药物相互作用 | 1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替盯茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
本品与青霉素、庆大霉素、红霉素等联用可增加疗效。 |