福多司坦片对比细辛脑片

处方药

处方药

0.2g*12片

30mg*12片

片剂

片剂

本品主要成份是福多司坦。

主要成分α-细辛脑。

本品为白色片。

江苏正大丰海制药有限公司

广西亿康药业股份有限公司

国药准字H20090216

国药准字H45021199

用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核，尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。

本品用于支气管炎和支气管哮喘。

口服，通常成年人每次0.4g，一日三次，餐后服用，根据年龄，症状适当调整剂量。

口服。成人：一次60mg （一次2片），一日3次。儿童：按体重一日4～5mg/kg，分2～3次服用。

1、消化系统：食欲不振，恶心，呕吐，腹痛，胃痛，胃部不适，胃部烧灼感，腹胀，口干，腹泻，便秘等(0.1%～5%)。2、感觉器官：耳鸣，味觉异常(0.1～5%)。3、精神神经系统：头痛，麻木，眩晕(0.1～5%)。4、泌尿系统：BUN升高，蛋白尿(0.1%～5%)。5、皮肤粘膜：皮疹，红斑，瘙痒(0.1～5%)，荨麻疹(发生率不明)。6、Stevens-Johnson症，中毒性表皮坏死症(Lyell症)：据报道本品同类药。可引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状，应停止给药，并采取适当处理措施。7、肝功能损害：可出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能损害(0.1～5%)，应密切观察，若出现异常应停止给药并采取适当处理措施。8、其它反应发热，面色潮红，乏力，胸闷，尿频(0.1～5%)，惊悸，浮肿(发生率不明)。

少数患者服用本品后可出现心慌、胸闷、罕见休克。

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

1对孕妇只有在判断治疗的有益性大于危险性时才能给予本品（在兔胎儿器官形成期给药试验中，口服本品600mg/kg，约相当于临床用量的30倍时出现流产;大鼠围产及哺乳期给予本品2000mg/kg，相当于临床用量100倍时仔代发育受到抑制）。2哺乳期妇女给药时应停止哺乳，因动物试验（大鼠）中发现本品可进入乳汁。

尚不明确。

尚未对福多司坦在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。

尚不明确。

老年患者因生理功能低下，应注意减量服用。

尚不明确。

药理作用：本品属粘液溶解剂，对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用，对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用，因而使痰液的粘滞性降低，易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用，对气管炎症有抑制作用。毒理作用 生殖毒性：大鼠给予2000mg/kg剂量，对生育力未见影响；兔给予600mg/kg剂量，少数动物出现流产，未见致畸胎作用。 遗传毒性：本品Ames试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。

1.药理 本品能对抗组胺、乙酰胆碱，缓解支气管痉挛起到平喘作用，对咳嗽中枢有较强的抑制作用；本品可引起分泌物增加，使浓痰变稀，降低痰液黏滞，易于咳出；本品有类似氨茶碱有松弛支气管平滑肌作用。本品还能提高大脑皮质的电刺激阈，抑制电刺激的突触传导及癫痫性电的扩散。 2.毒理 α—细辛脑小鼠口服及腹腔注射的LD50分别为（680.5±41.6）mg/kg和（388.7±28.5）mg/kg。家兔静脉注射最小致死量（MLD）为（66.3±10.0）mg/kg。

1 肝功能损害患者本品可能导致肝功能损害者的肝功能进一步恶化；2 心功能障碍患者据报道本品的同类药可能对心功能不全患者产生不良影响。

肝﹑肾功能严重障碍时慎用。

未进行相关实验且无可供参考数据。

本品与青霉素、庆大霉素、红霉素等联用可增加疗效。