功能主治:适用于上呼吸道感染、支气管炎等疾病引起的咳嗽、咳痰。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其主要成分为:每粒含愈创木酚甘油醚100mg及氢溴酸右美沙芬10mg。 |
丙酸氟替卡松。 |
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生产企业 |
烟台只楚药业有限公司 |
Glaxo Wellcome SA |
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批准文号 |
国药准字H20000737 |
注册证号H20130189 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于上呼吸道感染、支气管炎等疾病引起的咳嗽、咳痰。 |
可预防性治疗哮喘,详见说明书。 |
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用法用量 |
口服,12岁以上至成人一次2粒,一日3次,24小时不超过8粒。6~12岁:每次1粒,一日3次,24小时不超过4粒。2~6岁:每次半粒,一日3次,24小时不超过2粒。 |
本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000g,每日2次。通常为每次2揿,每日2次。详见说明书。 |
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副作用 |
对氢溴酸右美沙芬或愈创木酚甘油醚过敏者禁用。妊娠3个月内妇女及有精神病史者禁用。妇及哺乳期妇女应慎用或遵医嘱。 |
不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。详见说明书。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠3个月内妇女禁用。妇女及哺乳期妇女应慎用或遵医嘱。 老人注意事项: 尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此,尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中,可见预期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸试验中,吸入68.7ug/kg/天剂量的丙酸氟替卡松,未见任何畸形发生,但以25.7ug/kg/天和更大剂量对母兽给药,出现胎兽体重减轻和生长发育迟缓。就该类药物的早期化合物而言,这些作用与人类治疗相关的可能性很小。尽管如此,与其它药物相同,只有当药物对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险时,才能考虑在妊娠期间给予丙酸氟替卡松。尚未进行有关丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。对哺乳期大鼠皮下注射放射性标记过的定量药物,1-8小时后,在血浆和乳汁中可监测到放射性活性(在乳汁中的浓度为血浆中的3-7倍)。然而,鉴于丙酸氟替卡松在母亲体内的血药浓度很低,被新生儿摄取的丙酸氟替卡松的量估计是很少的。儿童用药:详见【适应症】、【用法用量】及注意事项】。老年用药:详见【用法用量】。 |
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成分 |
适用于上呼吸道感染、支气管炎等疾病引起的咳嗽、咳痰。 |
可预防性治疗哮喘,详见说明书。 |
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药理作用 |
本复方中的氢溴酸右美沙芬系中枢镇咳药,通过抑制延髓咳嗽中枢而镇咳。其镇咳作用与可待因相等或稍强,无镇痛作用或成瘾性。愈创木酚甘油醚通过刺激胃黏膜,反射引起支气管分泌增加,有利痰液稀释及咳出,从而祛痰止咳。 |
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注意事项 |
痰量多的病人慎用。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 避免吸入过量;3. 哮喘患者应在医生指导下使用;4. 患有活动性肺结核患者慎用;5. 定期检查肾上腺功能;6. 避免与酮康唑等药物合用。 |