他扎罗汀倍他米松乳膏
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
他扎罗汀倍他米松乳膏
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脾氨肽口服液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 京生 |
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| 规格 | 10ml*5支 |
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| 剂型 | 口服溶液剂 |
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| 主要成分 | 本品为复方制剂,其组份为:每1g他扎罗汀倍他米松乳膏含他扎罗汀0.5mg(0.05%)和二丙酸倍他米松(以倍他米松计)0.5mg(0.05%)。 |
本品系用健康猪或牛脾脏为原料,制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。 |
| 性状 | 本品为无色至微黄色澄清液体。有特臭。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20150015 |
国药准字H10950310 |
| 作用与功效 | 本品适用于治疗慢性斑块银屑病,且皮损面积不得超过体表面积的20%。 |
本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。 |
| 用法用量 | 皮肤外用,洗净患处待皮肤干爽后,将适量本品均匀涂抹于患处,避免接触正常皮肤,用药后须用肥皂水将手洗净。每天1次,睡前应用。每次用药总面积不得超过全身体表面积的20%。每周总用量不超过45g。疗程4周。 |
口服,每天一支; |
| 不良反应 | 本品共计在512名银屑病患者汇总观察了每日1次,连续4周或6周用药的安全性,结果显示本品总体不良反应发生率为13.48%。其他详见内部说明书。 |
尚未发现不良反应。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 免疫调节药。溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明,本品具有双向免疫调节作用,可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明,本品可增加辅助性T细胞数。 |
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| 注意事项 | 1、育龄妇女在开始使用本品前2周内,必须进行血清或尿液妊娠试验,确认为妊娠试验阴性后,在下次正常月经周期的第2天或第3天开始治疗。 在治疗前,治疗期间和停止治疗后的一段时间内,必须使用有效的避孕方法。 治疗期间,如发生妊娠,应立即与医生联系,共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。 2、本品仅供皮肤外用,不适用于面部、腋下及外阴等间擦部位。 3、应避免本品接触眼睛、口腔和黏膜,并尽量避免与正常皮肤接触。若眼部不慎接触本品,应使用清水彻底冲洗。 4、本品应在医生指导下用药,患者不应擅自扩大用药面积或延长用药时间。 5、由于他扎罗汀有增加皮肤灼伤的风险,故使用本品期间,要尽量避免与日光接触(包括日光灯)。使用本品后,患者应被告知使用防晒剂(最低SPF 15)和穿防护性衣物。被日光灼伤患者,应在完全康复后方可使用本品。光敏感患者不能使用本品。 若患者同时服用具有光敏性药物时(例如:四环素类、氟喹诺酮类、酚噻嗪类、磺胺类),应慎用本品。因为该类药物可增加光过敏性。 6、如使用过程中出现严重瘙痒、灼伤、皮肤发红或过度脱皮等皮肤刺激反应,应停用本品或降低给药频率,但未研究给药频率降低后的有效性。 |
当药品性状发生改变时禁止使用。 |
| 药物相互作用 | 未进行药物相互作用研究。1、因他扎罗汀可增加光敏性,故如患者正在服用具有光敏性的药物(如:四环素类、氟喹诺酮类、酚噻嗪类、磺胺类药物等)时,应慎用本品。2、其他维A酸类药物或皮质激素类药物可能加重本品的不良反应,应避免同时使用。3、肝药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠等可使糖皮质激素的代谢加快,应慎用。4、应避免使用可引起皮肤干燥的药物、化妆品和日用品。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |