伏立康唑胶囊对比脾氨肽口服液

处方药

处方药

午时药业

京生

50mg*4粒

10ml*5支

胶囊

口服溶液剂

伏立康唑

本品系用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

本品为胶囊剂。

本品为无色至微黄色澄清液体。有特臭。

湖北午时药业股份有限公司

北京第一生物化学药业有限公司

国药准字H20140139

国药准字H10950310

用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病，或用于控制HIV/AIDS者的机会性真菌感染。

本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。

口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg. 其他详见说明书。

口服，每天一支；

1.本品相对安全。常见AST、ALT升高，发生率为10%～15%。过敏反应、疼痛、瘙痒、红肿、皮疹，发生率为1%～5%。2.短暂的与剂量相关的视觉障碍、视力模糊，发生率为8%～10%。

尚未发现不良反应。

对本品过敏者禁用。

尚不明确。

妊娠及哺乳妇女慎用。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

1.本品为一种新型的第2代三唑类抗真菌药，可抑制真菌浆膜的必需组分——麦角甾醇的合成。2.本品作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α-脱甲基酶，酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角甾醇和哺乳动物胆固醇合成的重要步骤，在分子氧和还原辅酶Ⅱ存在的情况下，脱甲基化反应在三个连续的氧化步骤中被细胞色素P450酶催化。如真菌的脱甲基化反应不完全，羊毛甾醇C14位上巨大的甲基基团会插入真菌浆膜，通过改变浆膜的流动性而对浆膜功能产生不良影响。3.伏立康唑对曲霉菌属、丝状菌、念珠菌、各种酵母菌具有杀菌作用，其MBC为MIC的2倍。在体外，对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子瘤、巴西副球孢子菌、荚膜组织胞浆菌，甚至镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种及波氏赛多孢均有抗菌活性，而上述菌株对氟康唑、伊曲康唑及两性霉素B等不敏感。另对免疫功能正常或免疫功能障碍的动物白色念珠菌引起的侵袭性念珠菌病应用可获与氟康唑同样效果。4.对氟康唑耐药的白色念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌所引起的侵袭性感染，本品比氟康唑的疗效更好。应用本品对肺及颅内隐球菌病与氟康唑同样疗效。

免疫调节药。溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明，本品具有双向免疫调节作用，可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明，本品可增加辅助性T细胞数。

1.慎用：(1)妊娠及哺乳妇女慎用。(2)肝功能不全者慎用。2.对视觉功能不全者需要监护。

当药品性状发生改变时禁止使用。

1.本品经肝代谢，可使环孢素、他克莫斯、泼尼松的血浆浓度升高，另使苯妥英钠、利福平的血浆浓度下降。2.本品不宜与肝酶诱导剂如利福平、苯巴比妥、卡马西平联合应用。3.奥美拉唑可轻度增加本品的血浆浓度，本品可增强华法林延长凝血酶原时间，对雷尼替丁、西咪替丁、阿奇霉素未见明显的相互作用，与其他抗真菌药一样，本品与西沙必利、特非那丁、阿司咪唑、喹诺酮类抗感染药有相互作用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。