硝酸硫康唑喷雾剂
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
硝酸硫康唑喷雾剂
|
脾氨肽口服液
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 京生 |
|
| 规格 | 10ml:1% |
10ml*5支 |
| 剂型 | 喷雾剂 |
口服溶液剂 |
| 主要成分 | 本品的主要化学成份为硝酸硫康唑。分子式:C18H15Cl3N2S·HNO3分子量:460.77 |
本品系用健康猪或牛脾脏为原料,制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。 |
| 性状 | 本品为无色至微黄色澄清液体。有特臭。 |
|
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20110058 |
国药准字H10950310 |
| 作用与功效 | 本品适用于治疗由红色毛癣菌,须癣毛癣菌,絮状表皮癣菌和犬小孢子菌感染引起的股癣、体癣,也可用于花斑糠疹(俗称花斑癣) |
本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。 |
| 用法用量 | 1.直接喷施本品少量并均匀分布于患处及其周围皮肤,一日1次或2次。2.通常在使用本品几天后可缓解症状,在使用一周内可获得临床改善。为减小复发的可能性,股癣、体癣及花斑癣的患者需治疗3周。3.若使用4周后未出现明显临床改善,需考虑其诊断是否合适。使用时保持瓶体大体垂直,使喷嘴距离患处1-2厘米,按压瓶体顶端的加压阀,药液即喷射于患处,药液能均匀覆盖患处即可。4.不可倒置喷射。首次使用之前,需连续按压几次,以排空喷泵中的空气。 |
口服,每天一支; |
| 不良反应 | 1.国外对照临床试验中,370名应用硝酸硫康唑治疗的患者中没有出现系统性反应,大约有1%的患者出现皮肤瘙痒、灼烧感及刺痛,这些反应不影响治疗。 2.国内随机对照临床试验中,采用本品治疗的144例受试者中2例出现中重度红斑、灼烧,经减少用药次数或短暂停用后好转。3例出现轻或中度的红斑、刺痛、脱屑、干燥、灼烧,1例发生中度脱屑、干燥、灼烧,这些轻中度不良反应不影响治疗。 |
尚未发现不良反应。 |
| 禁忌 | 对本品任何成分过敏者禁用。 |
尚不明确。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 未进行该项实验且无参考文献。目前还不了解该药物是否在人类乳汁中分泌,由于许多药物在人乳中分泌,故哺乳期妇女应慎用。 |
尚不明确。 |
| 儿童用药 | 尚不明确。 |
|
| 老人用药 | 尚不明确。 |
|
| 药理作用 | 1.药理作用: 硝酸硫康唑是一种咪唑衍生物,具有光谱抗真菌作用,可抑制包括红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等常见致病皮肤真菌的生长,也可以抑制造成花斑癣的微生物、糠秕马拉色菌以及某些革兰阳性菌。 2.毒理研究: (1)遗传毒性:体外研究显示本品没有致突变性。 (2)生殖毒性:研究显示给与大鼠人用剂量125倍(以mg/kg计)时,硝酸硫康唑可导致胚胎毒性。大鼠在相同剂量下经口给药亦可导致妊娠延长和难产。几例雌性大鼠死于围产期,最可能的原因是分娩并发症。硝酸硫康唑在50mg/kg/天的剂量下对大鼠或兔没有致畸作用。 (3)致癌性:长期致癌性试验尚未进行。。 |
免疫调节药。溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明,本品具有双向免疫调节作用,可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明,本品可增加辅助性T细胞数。 |
| 注意事项 | 1.本品仅于皮肤外用,应避免接触眼睛。2.如果出现不良刺激,应停止使用,并进行适当治疗。 |
当药品性状发生改变时禁止使用。 |
| 药物相互作用 | 未进行该项研究且暂无可靠文献参考。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |