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维U颠茄铝镁片Ⅱ

维U颠茄铝镁片Ⅱ

非处方 非医保

立业制药股份有限公司

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功能主治:用于胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,胃酸过多,胃痉挛等。

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维U颠茄铝镁片Ⅱ

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药品信息
维U颠茄铝镁片Ⅱ
维U颠茄铝镁片Ⅱ
艾司奥美拉唑镁肠溶片
艾司奥美拉唑镁肠溶片
主要成分

本品为复方制剂,其组分为每片含维生素U50毫克,氢氧化铝123毫克,三硅酸镁53毫克,颠茄流浸膏2.6毫克。

本品活性成份:埃索美拉唑镁。

生产企业

立业制药股份有限公司

阿斯利康制药有限公司

批准文号

国药准字H32025618

国药准字H20046380

说明
作用与功效

用于胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,胃酸过多,胃痉挛等。

胃食管反流性疾病(GERD) -糜烂性反流性食管炎的治疗 -已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗 -胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且 -愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡 -防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发

用法用量

口服。一次1~2片,一日3次,饭后服用。

药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。   对于存在吞咽困难的患者,可将...

副作用

1对本品成份过敏者禁用。 2阑尾炎或急腹症患者禁用。 3骨折及低磷血症患者禁用。

在埃索美拉唑的临床试验中已确定或怀疑有下列不良反应,这些反应均没有剂量相关性。   在消旋体(奥美拉唑)的使用中曾观察到下列不良反应,因而在埃索美拉唑的使用中也可能发生。   中枢和外周神经系统 :感觉异常,嗜睡,失眠,眩晕。可逆性精神错乱,激动,易攻击,抑郁和幻觉,主要存在于严重疾病患者。   内分泌 :男子女性型乳房。   胃肠道 :口腔炎和胃肠道念珠菌病。   血液学 :白细胞减少症,血小板减少症,粒细胞缺乏症,全血细胞减少症。   肝脏 :脑病(先前有严重肝病者);黄疸或非黄疸性肝炎 ;肝衰竭。   肌肉骨骼 :关节痛,肌无力和肌痛。   皮肤 :皮疹,光过敏,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性上皮坏死,脱发。   其他 :不适。过敏反应,如 :发热,支气管痉挛,间质性肾炎。多汗,外周水肿,视力模糊,味觉障碍和低钠血症。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚无孕妇使用艾司奥美拉唑的临床数据报告。流行病学研究数据咸书,大量孕妇在使用消旋混合物奥美拉唑时,未发现致畸和胎儿毒性作用。动物实验未显示埃索美拉唑对胚胎或胎儿发育有直接或间接的损害作用。用消旋混合物进行的动物实验未显示对妊娠、分娩或出生后发育有直接或间接的有害影响。但给妊娠期妇女使用埃索美拉唑应慎重。 尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期间不应使用埃索美拉唑镁肠溶片。 儿童用药:儿童不应使用埃索美拉唑,因没有相关的临床研究数据。

成分

用于胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,胃酸过多,胃痉挛等。

胃食管反流性疾病(GERD) -糜烂性反流性食管炎的治疗 -已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗 -胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且 -愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡 -防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发

药理作用

本品中维生素U具有净化溃疡面及促进溃疡愈合作用。氢氧化铝对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应,但对胃酸的分泌无直接影响。氢氧化铝的中和、缓冲作用可导致胃内pH值升高,从而使胃酸过多的症状得以缓解。但其中和酸的能力比含镁制剂和碳酸钙为低,而比碳酸铝、碳酸双铝钠为高。三硅酸镁作用与氢氧化铝类似。颠茄流浸膏:①抗M胆碱作用,能抑制乙酰胆碱的蕈碱样作用,主要系抑制节后胆碱能神经支配的自主性效应器部位乙酰胆碱的活动,无胆碱能神经供应但受乙酰胆碱支配的平滑肌的活动也被抑制。节后胆碱能神经支配的胆碱受体位于平滑肌、心肌、窦房结和房室结,以及外分泌腺等处。较大量的颠茄也能减少胃肠道的运动和分泌,降低输尿管和膀胱的张力,对胆总管和胆囊仅略为松弛;②止呕吐,主要在于能降低迷路中受体的应激素,以及抑制前庭与小脑间神经通道的传导;③抗眩晕,作用机制不详,可能作用于大脑皮层或在皮层外围的球囊筛区和椭圆囊筛区。

药理作用 药效学特性:埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。 作用部位和机理:埃索美拉唑为一弱碱,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵),对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。 对胃酸分泌的影响:口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小时内起效。重复给以20mg每天一次连续5天,在第5天服药后6~7小时测量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。 症状性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小时胃内pH>4的时间平均值分别为13小时和17小时。维持胃内pH>4的时间至少8小时、12小时和16小时的患者比例在埃索美拉唑20mg时分别为76%、54%和24%:在40mg时分别为97%、92%和56%。 用AUC参数代替血浆药物浓度,可以显示胃酸分泌抑制与药物暴露之间的量-效关系。 抑制胃酸的治疗效果:有临床研究表明反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg 4周的愈合率约为78%,8

注意事项

服药期间注意饮食脂肪、荚豆类及刺激性食物、减少吸烟与饮酒。 1阑尾炎或急腹症时,服用氢氧化铝可使病情加重,可增加阑尾穿孔的危险。 2溃疡大出血时,氢氧化铝可与血液结合成胶块,有阻塞肠引起肠梗阻的报道。 3骨折患者不宜服用,这是由于不溶性磷酸铝复合物的形成,导致血清磷酸盐浓度降低及磷自骨内移出。 4低磷血症(如吸收不良综合征)患者不宜服用本品,否则会导致骨软化、骨质疏松症,甚至骨折。 5氢氧化铝虽有镁盐配伍,仍可能有便秘作用,甚至形成粪结块。 6长期服用时因氢氧化铝在十二指肠内生成磷酸铝,阻碍磷吸收,应在饮食中酌加磷酸盐。 7长期服用可致铝盐沉积于脑,可引起老年性痴呆

)。   研究表明,埃索美拉唑对阿莫西林或奎尼丁的药代动力学没有临床相关性的影响。   2.其他药物对埃索美拉唑药代动力学的影响   埃索美拉唑经CYP 2C19和CYP 3A4代谢。埃索美拉唑与CYP 3A4抑制剂克拉霉素(500 mg每日二次)合用,可使机体对埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)加倍,但埃索美拉唑的剂量无需调整。   3.配伍禁忌 :   无

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