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盐酸阿扎司琼注射液

盐酸阿扎司琼注射液

处方 非医保

浙江万晟药业有限公司

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功能主治:用于细胞毒类药物放疗引起的呕吐。

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盐酸阿扎司琼注射液

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药品信息
盐酸阿扎司琼注射液
盐酸阿扎司琼注射液
口服补液盐散(Ⅲ)
口服补液盐散(Ⅲ)
主要成分

本品主要成份为:盐酸阿扎司琼。

本品为复方制剂,其组份为:每包含氯化钠0.65克,氯化钾0.375克,枸橼酸钠0.725克,无水葡萄糖3.375克。

生产企业

浙江万晟药业有限公司

山西国润制药有限公司

批准文号

国药准字H20010105

国药准字H20183200

说明
作用与功效

用于细胞毒类药物放疗引起的呕吐。

预防和治疗腹泻引起的轻、中度脱水,并可用于补充钠、钾、氯。

用法用量

部分病人出现口渴、便秘、头痛、头晕、腹部不适等。上述反应轻微,无须特殊处理。严重者曾有发生过敏性休克的报道。故使用时应密切观察病人的反应,如发生异常应立即停药,并给予适当处理。

临用前。将一包量溶解于250ml温开水中,随时口服。1.成人开始时50ml/kg,4~6小时内服完,以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。2.儿童开始时50ml/kg,4小时内服用,以后根据患者脱水程度调整剂量直至腹泻停止。婴幼儿应用本品时需少量多次给予。3.重度脱水或严重腹泻应以静脉补液为主,直至腹泻停止。

副作用

对本类药物(5-HT3受体阻断剂)及本品过敏者禁用。胃肠道梗阻者禁用。

1、恶心呕吐,多为轻度。常发生于开始服用时,此时可分次少量服用。2、水过多。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.孕妇除非必需外,不宜使用。 2.哺乳期妇女慎用,使用本品时应停止哺乳。 老人注意事项: 本品主要从肾脏排泄,由于老年患者多见肾功能降低,会持续血中高浓度并可能出现头痛、头晕等副作用,因此观察患者状态给药。出现副作用时应减量。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚无不良反应报道。儿童用药:婴幼儿应用本品时需少量多次给予。老年用药:老年人应用本品无特殊注意事项。

成分

用于细胞毒类药物放疗引起的呕吐。

预防和治疗腹泻引起的轻、中度脱水,并可用于补充钠、钾、氯。

药理作用

1药理作用:盐酸阿扎司琼为选择性5-HT3受体拮抗剂,对顺铂等抗癌药物引起的恶心及呕吐有明显抑制作用。动物研究表明,盐酸阿扎司琼对大鼠大脑皮质5-HT3受体亲和力比甲氧氯普胺约强410倍,为昂丹司琼的2倍,与格拉司琼基本相同。 2毒理研究:重复给药毒性:本品大鼠静脉注射给药,10mg/kg和60mg/kg组动物出现进食量和体重增加,可逆性的心脏、肝脏、脑和肾上腺重量加大。狗连续静脉注射给药3个月,剂量达30mg/kg时,给药后发即刻出现呕吐和流涎等症状。生殖毒性:大鼠妊娠前及妊娠初期给药剂量60mg/kg时,对母体动物的生殖功能及胎仔发育未见明显影响。大鼠器官形成期静脉注射剂量达100mg/kg时,出现胎盘重量(F1)减少及雄性新生鼠(F1)的肾脏及肾上腺重量增加,但对母体、胎仔(F1和F2)及新生鼠(F1)的发育和功能均未表现出明显影响。家兔静脉注射给药剂量达0.3mg/kg时,出现母体动物摄食量减少,剂量达3.0mg/kg时出现胎仔发育轻度抑制,达30mg/kg时出现胎仔死亡率轻度增加,但未出现致畸性。大鼠围产期静脉注射给药达100mg/kg时,对母体动物无明显影响,但雄性仔鼠出现肝脏重量稍减轻。动物研究结果已表明,本品可经大鼠乳汁分泌,故哺乳期妇女本品用药期间应中止授乳。遗传毒性:本品Ames试验和小鼠微核试验结果均为阴性,但体外培养细胞染色体畸变试验结果出现染色体结构异常。

注意事项

本品遇光易分解,开封后应立即使用,并注意避光。

1、一般不用于早产儿。 2、随访检查:①血压;②体重;③血电解质(主要为Na*和K+);④失水体征;⑤粪便量。 3、严重失水或应用本品后失水无明显纠正者需改为静脉补液。

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