复方虎杖氨敏片

复方虎杖氨敏片

甲砜霉素肠溶片

本品为复方制剂，其组分为每片含千里光干膏23mg、虎杖干膏55mg、对乙酰氨基酚100mg、马来酸氯苯那敏0.7mg。

本品主要成份为：甲砜霉素。其化学名称为：[R-(R*,R*)]N-｛1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基｝2,2-二氯乙酰胺。 分子式：C12H15Cl2NO5S 分子量：356.23

广西桂西制药有限公司

内蒙古佳合药业有限公司

国药准字H45021135

国药准字H15020258

用于感冒引起的头痛、发热、流涕、咽喉炎等。

用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。

口服，一次2-3片，一日3次，儿童酌减或遵医嘱。

口服，成人一日1.5～3g，分3～4次，儿童按体重一日25～50mg/Kg，分4次服。

无

对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 3岁以下儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 本品中对乙酰氨基酚可通过胎盘，对乙酰氨基酚及盐酸氯苯那敏可由乳汁排泄。故孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 老人注意事项： 老年患者慎用。

儿童注意事项： 新生儿避免使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期，尤其妊娠后期妇女应尽量避免应用，哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。 老人注意事项： 尚不明确。

用于感冒引起的头痛、发热、流涕、咽喉炎等。

用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。

前列腺素（PG）特别是PGE2能作用于体温调节中枢，使体温调定点升高，使产热增加，散热减少引起发热。 PG既是一种致痛物质，又能使痛觉感受对缓激肽等致痛物质的敏感性增高，将痛觉放大。 对乙酰氨基酚能抑制环氧霉，减少PGE2的合成，使发热病人体温降到正常，对正常体温无影响。 能抑制PG合成与释放，从而消除其致痛和痛觉增敏的双重效应而发挥镇痛作用。 马来酸氯苯那敏为组胺H1受体阻断药，能抑制毛细血管通透性，并有抗M胆碱受体作用，减缓感冒引起的鼻充血症状等。

本品是氯霉素的同类物，抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)，因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用，较氯霉素约强6倍。

无

1.患者在治疗过程中应经常定期检查周围血象，长期治疗者需定期检查网织细胞数，及时发现血液系统不良反应的发生。 2.肾功能不全者给药后，甲砜霉素排出减少，体内可有积蓄倾向，应慎用并减量使用。 3.造血功能不良患者慎用。