布洛芬缓释胶囊

布洛芬缓释胶囊

富马酸依美斯汀滴眼液

本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。辅料为：糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯烷酮。

化学名称：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富马酸盐。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐剂：苯扎氯铵0.01%

辅仁药业集团有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

国药准字H20113204

注册证号H20181192

用于缓解轻至中度疼痛如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

口服，成人及12岁以上儿童：一日2次(早、晚各1次)，一次0.3～0.6g(1~2粒)，或遵医嘱。晚间服药可使疗效保持一夜，亦有助于防止晨僵，12岁以下儿童用量请咨询医师或药师。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。4.严重肝肾功能不全者或严重心力衰竭者禁用。5.正在服用其他含有布洛芬或其他非甾体抗炎药，包括服用已知是特异性环氧化酶-2抑制剂药物的患者禁用。

13项临床试验收集了696例患者，每天双眼给药EMADINE1-4次，持续42天。在临休试验中，预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应：然而，仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛，报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类，并根据以下规定划分等级：非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中，不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此，只有明确需要时，方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药：尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

用于缓解轻至中度疼痛如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

本品耐受性良好，副作用低，一般为肠﹑胃部不适或皮疹﹑头痛﹑耳鸣。

1.肠胃病患者慎用。对其他抗风湿药物耐受性差者可能对本品有良好耐受性。2.有支气管哮喘病史患者，可能会引起支气管痉挛。3.并用抗凝血剂的患者，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。4.心功能不全及高血压病患者慎用。5.过量服药可能引起头痛﹑呕吐﹑倦睡﹑低血压等，一般症状在停药后即可自行消失。6.服药期间饮酒可增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。