维生素B2片对比H富马酸依美斯汀滴眼液

处方药

处方药

埃美丁

5mg

5ml:2.5mg

片剂

眼用制剂

本品每片含维生素B22毫克，烟酸20毫克。

本品主要成份为富马酸依美斯汀。

无色至微黄色澄明液体。pH约为7.4，渗透压约为300 mOsm/kg。

新乡市新辉药业有限公司

S.A.AIcon-CouVreurN.V.

国药准字H41022906

H20181192

用于预防和治疗维生素B2缺乏症，如口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、结膜炎、脂溢性皮炎等。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

口服。一次1-2片，一日3次。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

在正常肾功能状态下几乎不产生毒性，服用后尿呈黄色，但不影响继续用药。

在持续42天的临床对照试验中，最常见的不良反应是头疼（11％）。小于5％的患者出现下列并发症：异梦、乏力、怪味、视物模糊、眼部灼热或刺痛、角膜浸润、角膜着染、皮炎、不适、眼干、异物感、充血、角膜炎、瘙痒、鼻炎、鼻窦炎和流泪。有些表现与疾病本身的症状相似。

1、对本品过敏者禁用。2、溃疡病患者禁用。3、对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

对富马酸依美斯汀和埃美丁TM中任何成分过敏者禁用。

孕妇1.6mg/kg，乳母1.7～1.8mg/kg。但本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁，孕妇及哺乳期妇女慎用。

妊娠类别B。 在大鼠和兔子对富马酸依美斯汀进行了致畸及围产期和围产后的研究。 在人眼最大用药量的15，000倍水平，富马酸依美斯汀没有显示出致畸作用，对围产期和围产后的新生儿发育也没有作用。但使用人眼最大用药量的70，000倍时，富马酸依美斯汀增加了大鼠体表、内脏和骨骼畸形的发生率。在孕妇中还没有进行恰当的、严格对照的试验。由于动物研究的结果并不总是能预计人的反应，因此只有明确需要时才能给孕妇使用本品。 哺乳期妇女： 给大鼠口服依美斯汀后，在乳汁中发现药品。目前尚不清楚眼部滴用后，是否有足够量的全身吸收，而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。不管怎样，当给哺乳期妇女应用依美斯汀时，应特别谨慎。

儿童按体重一次2.5～5mg/kg，每6小时1次。

尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。

伴有肾功能减退的老年患者，应适当调整剂量或服用间隔时间。

老人应在专业医师指导下服用。

在正常肾功能状态下几乎不产生毒性，服用后尿呈黄色，但不影响继续用药

依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体阻滞剂（H1：Ki＝1.3nmol.L－1，H2：Ki＝49067nmol.L－1，H3：Ki＝12430nmol.L－1）。体内研究表明，本品对组胺引起的结膜血管渗透性的改变存在着浓度相关的抑制关系，对肾上腺受体、多巴胺受体和5-羟色胺受体没有抑制作用。

1.本品宜饭后服用。2.必须按推荐剂量服用，不可超量服用。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

警告：埃美丁TM只用于眼部滴用，不能用于注射或口服。患者须知：为防止污染药瓶口和药液，不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。如果药液变色，请勿再使用。配戴隐形眼镜的患者，如果眼部充血，用埃美丁TM治疗期间建议其不要配戴隐形眼镜，因为埃美丁TM中的防腐剂苯扎氯铵可被软隐形眼镜吸收。戴用软隐形眼镜而且眼部不充血的患者，在滴药至少10分钟后才能重新戴用隐形眼镜。不能应用埃美丁TM治疗由隐形眼镜引起的眼部刺激症状。

1.饮酒（乙醇）影响肠道对维生素B2的吸收。2.同用吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、丙磺舒等药时，维生素B2用量增加。3.不宜与甲氧氯普胺（胃复安）合用。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

尚不明确。