非洛地平片
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药品对比详情
| 药品信息 |
非洛地平片
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盐酸曲美他嗪缓释片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 万爽力 |
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| 规格 | 35mg*30片 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 本品活性成份为非洛地平。 |
本品活性成份为盐酸曲美他嗪。 |
| 性状 | 本品为粉红薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H10970111 |
国药准字H20100077 |
| 作用与功效 | 用于轻、中度原发性高血压治疗。 |
心绞痛发作的预防性治疗,眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
| 用法用量 | 口服起始剂量2.5mg(1片),一日2次,或遵医嘱。 |
每日2次,每次35mg(1片),早晚餐时服用。三个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据,此类人群不应服用本品。 |
| 不良反应 | 本品和其他钙拮抗药相同,在某些病人身上会导致面色潮红、头痛、头晕、心悸和疲劳,这些反应大部分具有剂量依赖性,而且是在剂量增加后开始的短时间内出现,是暂时的,应用时间延长后消失。本品与其他二氢吡啶类药物相同,可引起与剂量有关的踝肿、牙龈或牙周炎患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。另也可见皮疹、瘙痒。4在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,这在易感个体可能会引起心肌缺氧。 |
1.胃肠道疾病:胃痛、消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐。 全身性疾病:无力。神经系统疾病:无痛、眩晕、睡眠障碍(失眠、嗜睡)、帕金森症状加重,停药后可恢复。2.皮肤病:皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、急性全身性性脓疱疹,上述反应的发作时间可能不同,可以自几小时至几天。3.心血管疾病:直立性低血压,尤其是接受抗高血压治疗的老年患者,可能伴有昏厥、眩晕或跌倒;心悸、期外收缩、心动过速。 |
| 禁忌 | 对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠 动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳 由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。 |
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| 儿童用药 | 因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据,此类人群不应服用本品。 |
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| 老人用药 | 参见其他项下内容或遵医嘱。 |
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| 药理作用 | 属于其他类抗心绞痛心血管药物。曲美他嗪通过保护细胞字缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。 |
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| 注意事项 | 1.孕妇和哺乳期妇女慎用;2.肝功能不全患者慎用;3.低血压患者慎用;4.避免与葡萄柚汁同服;5.定期监测血压和心率。 |
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前和入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。曲美他嗪可使帕金森症状加重或诱发帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应进行检查,尤其针对老年患者。跌倒可能与动脉高血压或体位不稳有关。本品含有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124),可能会引起过敏反应。 |
| 药物相互作用 | 服用本品时,同时加服影响细胞色素P450类药物可影响非洛地平的血药浓度。酶诱导药(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。酶抑制药(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其它血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。 |
为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。 |