拉克替醇散对比肌苷口服溶液

非处方药

OTC甲类

10ml:0.2g

口服溶液剂

本品主要成份为拉克替醇。

本品主要成分为肌苷。

正大天晴药业集团股份有限公司

宜昌人福药业有限责任公司

国药准字H20020596

国药准字H19999356

本品适用于肝性脑病和慢性便秘的治疗。

用于急、慢性肝炎的辅助治疗。

)。使肝硬化患者一日出现两次软便。 治疗初期就出现水和电解质平衡紊乱的病例应予停...

口服。成人一次20～60毫升，儿童一次10～20毫升，一日3次。

常见的不良反应有胃肠胀气、腹部胀痛和痉挛、易发生于服药初期。偶见的不良反应有恶心、腹泻、肠鸣和搔痒。罕见的不良反应有胃灼热.、呕吐、头痛、头晕等。

偶见胃部不适。

对本品过敏者禁用。

尚不明确。

儿童用量请咨询医师或药师。

尚不明确。

药理作用：拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物极少被胃肠道吸收。本品不被胃肠道内双糖酶分解，而以原形进入结肠。在结肠内被肠内菌群（主要是类桿菌和乳酸桿菌）降解为短链有机酸（主要为乙酸、丙酸和丁酸），酸化结肠内容物从而减少了结肠对氨的吸收，从而增加粪便的含水量和体积，产生轻泻作用。 毒理作用：生殖毒性：目前尚无充分的证明本品对于妊娠妇女的安全性，因此建议妇女在妊娠最初三个月时，仅在没有其它更安全的替代药品时，才可服用本品。

肌苷在体内参与细胞能量代谢和蛋白质合成，提高相关代谢酶的活性，改善肝脏功能，促进受损肝脏的恢复。

1.当出现胃肠道可疑的病变或症状、不明原因的腹痛或出现便血，应立即停服本品。 2.水和电解质紊乱患者及腹泻患者不得服用本品。结肠粪积(便结)患者应先采取其它方法进行治疗。 3.出现腹泻(可能导致电解质紊乱)，通常是拉克替醇服用过量的症状。此时应减少服用剂量。应确定一个避免出现腹泻的适宜剂量(参见

1.对本品过敏者禁用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.本品应在医师确诊患者为肝炎后作为肝病的辅助治疗药物。4.服药期间，定期检查肝功能。5.当本品性状发生改变时禁用。6.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.拉克替醇一般不能与促钾排泄药物(如噻嗪类利尿剂，皮质类固醇.、两性霉素等)合用。本品会促进这些药物的作用。糖甙类药物通过增加钾排出使强心甙类药物作用增强。 2.不能同时服用胃酸中和剂和新霉素。这些药物会阻滞本品对肠腔内容物的酸化作用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。