双嘧达莫片
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药品对比详情
| 药品信息 |
双嘧达莫片
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逍遥丸
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | ---- |
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| 剂型 | 丸剂(水丸) |
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| 主要成分 | 本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4,分子量为504.63。 |
本品主要成分为柴胡、当归、白芍、白术(炒)、茯苓、薄荷、生姜、甘草(炙)等。辅料为饴糖适量。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H21020852 |
国药准字Z42020975 |
| 作用与功效 | 本品主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。 |
本品用于疏肝健脾,养血调经。用于肝郁脾虚所致的郁闷不舒、胸胁胀痛、头晕目眩、食欲减退、月经不调。 |
| 用法用量 | 口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。 |
口服。一次6~9g,一日1~2次。 |
| 不良反应 | 过敏患者禁用。 |
尚不明确。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇、哺乳期妇女及月经量多者应在医师指导下服用。 |
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| 儿童用药 | 儿童必须在成人监护下使用。 |
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| 老人用药 | 年老体弱应在医师指导下服用。 |
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| 药理作用 | 1.治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。4.上市后的临床报告中,罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。 |
未进行相关实验且无可供参考数据。 |
| 注意事项 | 本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。 |
1. 忌生冷及油腻难消化的食物。2. 服药期间要保持情绪乐观,切忌生气恼怒。3. 有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4. 平素月经正常,突然出现经量过多、经期延长,或月经过少、经期错后,或阴道不规则出血者应去医院就诊。5. 儿童、年老体弱、孕妇、哺乳期妇女及月经量多者应在医师指导下服用。6. 服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 7. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8. 本品性状发生改变时禁止使用。9. 儿童必须在成人监护下使用。10. 请将本品放在儿童不能接触的地方。11. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为:(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。2.双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。3.在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。4.致突变试验的结果为阴性。5.大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大6000mg/kg,在犬为350mg/kg。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |