吲哚美辛搽剂对比吡罗昔康片

OTC乙类

处方药

万特力

45g:(0.45g+1.35g)

20mg

搽剂

片剂

主要成份吲哚美辛。

本品主要成份吡罗昔康。

本品为黄色澄清液体。

Kowa Company,Ltd.,Fuji Factory

国药集团武汉中联四药药业有限公司

H20150628

国药准字H42020339

用于缓解局部疼痛，如肌肉痛、关节痛以及拉伤、扭伤和运动损伤引起的疼痛和肿胀，也可用于骨关节炎的对症治疗。

本品用于骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状缓解。作为非甾体抗炎药用于以上适应症时，本品不作为首选药物。

一日1-4次，适量涂于患处。每日不超过4次。

本品口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。每日最大剂量不超过20mg。

涂擦本品过多时，可出现皮肤瘙痒、脱屑。停药后自行消失。

1. 恶心﹑胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。2. 中性粒细胞减少﹑嗜酸粒细胞增多﹑血尿素氮增高﹑头晕﹑眩晕﹑耳鸣﹑头痛﹑全身无力﹑水肿，皮疹或瘙痒等。3. 肝功能异常﹑血小板减少﹑多汗﹑皮肤瘀斑﹑脱皮﹑多形性红斑﹑中毒性上皮坏死﹑大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应﹑视力模糊﹑眼部红肿﹑高血压﹑血尿﹑低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.肾功能不全患者禁用。

对本品过敏﹑消化性溃疡﹑慢性胃病患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

1. 妊娠的后3个月服药的孕妇可抑制分娩，造成难产，同时可出现胃肠道毒性反应。此外，在妊娠后期长期用药可能致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄，以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。孕妇禁用。2. 本品可引起乳汁分泌减少，与用药量有关，哺乳期妇女不宜用。

小儿慎用。

禁用。

老人慎用。

慎用。

本品为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用，其有效成份可穿透皮肤到达炎症区域，使炎性肿胀减轻、疼痛缓解。

1．恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。 2．中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。 3．肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

1.本品仅供外用，切忌口服。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.不得用于皮肤破溃处。4.本品不宜大面积长期使用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1. 交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。2. 饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。3. 一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。4. 一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。5. 用药期间如出现过敏反应﹑血象异常﹑视力模糊﹑精神症状﹑水潴留及严重胃肠反应时，应立即停药。6. 过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。7. 下列情况应慎用：(1) 有凝血机制或血小板功能障碍时。(2) 哮喘。(3) 心功能不全或高血压。(4) 肾功能不全。(5) 老年人。8. 长期用药者应定期复查肝﹑肾功能及血象。9. 本品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。10. 能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。11. 吡罗昔康应由具有炎症或者退行性风湿性疾病患者治疗经验的医生开具处方。12. 应用本品治疗的受益和耐受性应在14天内复查，如有必要继续治疗，应进行更频繁的检查。13. 观察研究的证据显示，吡罗昔康引起的严重皮肤反应的风险高于其他非昔康类非甾体抗炎药物(NSAID)。在治疗过程的早期，患者的风险似乎更高，在大多数病例中，不良反应发生于治疗的第一个月。在首次出现皮疹﹑粘膜病变或其他高敏反应时，应终止吡罗昔康治疗。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1. 饮酒或与其他抗炎药同服时，胃肠道不良反应增加。2. 与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调整。3. 与阿司匹林同用时，本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。