硫酸氨基葡萄糖胶囊
Rottapharm Ltd.
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药品对比详情
| 药品信息 |
硫酸氨基葡萄糖胶囊
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吡罗昔康片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 维固力 |
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| 规格 | 0.25g*20粒 |
20mg |
| 剂型 | 胶囊剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 化学名:D-(+)-2-氨基-2-脱氧葡萄糖硫酸二氯化纳复盐。分子式:C12H28Cl2N2Na2SO14分子量:573.30。 |
本品主要成份吡罗昔康。 |
| 性状 | 本品为橙红色胶囊,内容物为白色至类白色粉末。 |
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| 生产企业 |
Rottapharm Ltd. |
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| 批准文号 | 注册证号H20090797 |
国药准字H42020339 |
| 作用与功效 | 适用于全身各个部位的骨关节炎、如膝关节、髋关节以及脊柱、腕、手、肩关节和踝关节等。 |
本品用于骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状缓解。作为非甾体抗炎药用于以上适应症时,本品不作为首选药物。 |
| 用法用量 | 口服,如果医师处方中没有特殊要求,建议每次2粒胶囊,每日3次 (早晨及进餐时);连续用药6周,必要时可以6周以上。间隔2个月可以重复使用。 |
本品口服。成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一日2次。饭后服用。每日最大剂量不超过20mg。 |
| 不良反应 | 极少数病例有轻微而短暂的胃肠道不适,如恶心和便秘。偶见轻度嗜睡。 |
1. 恶心﹑胃痛,纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见,其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高,有的合并出血,甚至穿孔。2. 中性粒细胞减少﹑嗜酸粒细胞增多﹑血尿素氮增高﹑头晕﹑眩晕﹑耳鸣﹑头痛﹑全身无力﹑水肿,皮疹或瘙痒等。3. 肝功能异常﹑血小板减少﹑多汗﹑皮肤瘀斑﹑脱皮﹑多形性红斑﹑中毒性上皮坏死﹑大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征),皮肤对光过敏反应﹑视力模糊﹑眼部红肿﹑高血压﹑血尿﹑低血糖,精神抑郁,失眠及精神紧张等。 |
| 禁忌 | 对硫酸氨基葡萄糖过敏的病人应禁用。 |
对本品过敏﹑消化性溃疡﹑慢性胃病患者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳妇女禁用。 |
1. 妊娠的后3个月服药的孕妇可抑制分娩,造成难产,同时可出现胃肠道毒性反应。此外,在妊娠后期长期用药可能致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄,以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。孕妇禁用。2. 本品可引起乳汁分泌减少,与用药量有关,哺乳期妇女不宜用。 |
| 儿童用药 | 没有做过本品对儿童的有效性和安全性研究,因此没有关于儿童的推荐剂量。 |
禁用。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
慎用。 |
| 药理作用 | 氨基葡萄糖是存在于机体内尤其是关节软骨中的氨基单糖,是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分,它选择性地作用于骨性关节,阻断骨性关节的病理过程,刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的糖蛋白,亦可抑制损伤软骨的酶如胶原和磷脂酶A 2 的活性,并可抑制损伤细胞的超氧化物自由基的产生,防止皮质激素及某些非甾体抗炎药物对软骨细胞的损害及减少损伤细胞的内因子的释放。通过上述途径,本品有直接抗炎作用,可缓解骨关节的疼痛症状,改善关节功能,并可阻止骨关节炎病程的发展。 |
1.恶心、胃痛,纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见,其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高,有的合并出血,甚至穿孔。 2.中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿,皮疹或瘙痒等。 3.肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征),皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖,精神抑郁,失眠及精神紧张等。 |
| 注意事项 | 未进行过对肝、肾功能不全患者的研究,本品的毒性学和药动学试验数据未显示出对这些患者的限制。但是,有严重肝、肾功能不全的患者应该在有医疗监护的条件下用药。勿将本品置于儿童能触及的地方。 |
1. 交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,对本品也可能过敏。2. 饭后给药或与食物或抗酸药同服,以减少胃肠刺激。3. 一日量超过20mg时,发生胃肠溃疡的危险明显增加。4. 一般在用药开始后7~12天,还难以达到稳定的血药浓度,因此,疗效的评定常须在用药2周后。5. 用药期间如出现过敏反应﹑血象异常﹑视力模糊﹑精神症状﹑水潴留及严重胃肠反应时,应立即停药。6. 过量中毒时应即行催吐或洗胃,并进行支持和对症治疗。7. 下列情况应慎用:(1) 有凝血机制或血小板功能障碍时。(2) 哮喘。(3) 心功能不全或高血压。(4) 肾功能不全。(5) 老年人。8. 长期用药者应定期复查肝﹑肾功能及血象。9. 本品为对症治疗药物,必须同时进行病因治疗。10. 能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。11. 吡罗昔康应由具有炎症或者退行性风湿性疾病患者治疗经验的医生开具处方。12. 应用本品治疗的受益和耐受性应在14天内复查,如有必要继续治疗,应进行更频繁的检查。13. 观察研究的证据显示,吡罗昔康引起的严重皮肤反应的风险高于其他非昔康类非甾体抗炎药物(NSAID)。在治疗过程的早期,患者的风险似乎更高,在大多数病例中,不良反应发生于治疗的第一个月。在首次出现皮疹﹑粘膜病变或其他高敏反应时,应终止吡罗昔康治疗。 |
| 药物相互作用 | 至今没有关节药物相互作用的资料和报告。 |
1. 饮酒或与其他抗炎药同服时,胃肠道不良反应增加。2. 与双香豆素等抗凝药同用时,后者效应增强,出血倾向显著,用量宜调整。3. 与阿司匹林同用时,本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%,同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。 |