功能主治：本品适用于治疗血管瘤、静脉曲张、内痔、颞合关节病（脱位或半脱位者），也用于治疗妇科、外科等创面渗血和出血。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为鱼肝油中各种脂肪酸钠盐的灭菌水溶液。 |
本品主要成份为来曲唑。 |
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| 生产企业 |
海南通用同盟药业有限公司 |
浙江海正药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20053150 |
国药准字H20133109 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗血管瘤、静脉曲张、内痔、颞合关节病（脱位或半脱位者），也用于治疗妇科、外科等创面渗血和出血。 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 用法用量 |
1、第一次注射5%溶液（内含2%苯甲醇作为局部止痛剂）0.5-1ml于静脉曲张腔内。如无不良反应，24小时以后可继续注射，一次0.5-2ml（一般为1ml），一日不超过5ml，每隔3-5日在不同部位注射。治疗内痔时，以5%溶液0.5ml注射于痔核上部，每周一次。 2、常用量：局部注射一次0.5-5ml。 3、极量：局部注射一次5ml。 |
本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。 |
本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献 |
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| 成分 |
本品适用于治疗血管瘤、静脉曲张、内痔、颞合关节病（脱位或半脱位者），也用于治疗妇科、外科等创面渗血和出血。 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 药理作用 |
注射区疼痛、肿胀不适。 |
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| 注意事项 |
1、本品遇冷有固体析出，微热即溶解。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 3、儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 4、老年人用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 5、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法 |
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