吡拉西坦注射液对比核糖核酸Ⅰ

处方药

处方药

20ml:4g

注射剂

本品主要成分为吡拉西坦，辅料为氯化钠。

本品是由健康猪的肝脏提取制得的核糖核酸Ⅰ的无菌冻干品。每瓶含核糖核酸Ⅰ6mg。

大连华立金港药业有限公司

南京新百药业有限公司

国药准字H21023730

国药准字H32026372

1.本品适用于急，慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻，中度脑功能障碍。|2.也用于儿童智能发育迟缓。

本品用于慢性迁移性肝炎、活动性肝炎，肝硬化及其它肝脏疾病。

1.肌肉注射，每次1g﹐一日2～3次。 |2. 静脉注射，每次4～6g，一日2次。 |3.静脉滴注，每次4～8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用核糖核酸Ⅰ： 1、肌内注射：以2ml灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后使用。一次6mg，隔日1次。 2、静脉注射：以20-40ml氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解，缓慢静脉推注。一次30mg，一日1次或一次50mg，隔日一次；或遵医嘱。

1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。|2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。|3.偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。

对任何类型结核病、糖尿病、异常消瘦、血液病、肾病、胰腺病、中枢神经系统器质性病变患者禁用。

1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。|2.孕妇禁用。|3.新生儿禁用。

1.本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。|2.哺乳期妇女用药尚不明确。

早产儿和新生儿忌用。

尚不明确

1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。3.偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。

应用本品后可能出现荨麻疹、头晕、恶心、脉速、发热等反应。

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

1、本品能引起全身反应，给药后十分钟内出现荨麻疹、头晕、恶心、脉速、体温升高者应停止使用。 2、局部反应：注射部位可能产生直径1-10cm的红肿疼痛范围，持续1-3天，红肿直径在10cm以上者应停止使用。 3、本品可使用1-2个疗程，使用2个疗程无明显疗效者应改用其它疗法。 4、本品溶解后出现浑浊不宜使用。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 6、儿童用药：尚不明确。 7、老年用药：尚不明确。 8、药物过量：尚不明确。

本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。

本品为从猪肝中提取分离而得，能促进肝细胞蛋白质合成功能，改善氨基酸代谢，推动肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴，调节机体免疫功能，促使病变肝细胞恢复正常，降低血清丙氨酸氨基转移酶，改善肝炎患者血清蛋白电泳。