注射用泮托拉唑钠对比核糖核酸Ⅰ

1图 注射用泮托拉唑钠

注射用泮托拉唑钠

处方药 非医保

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

注射用泮托拉唑钠

药品对比详情

药品信息 注射用泮托拉唑钠 注射用泮托拉唑钠 核糖核酸Ⅰ 核糖核酸Ⅰ
类型

处方药

处方药

品牌

规格

40mg(以泮托拉唑计)

剂型

注射剂(冻干)

主要成分

本品为注射剂﹐主要成份为泮托拉唑钠﹐辅料为甘露醇。

本品是由健康猪的肝脏提取制得的核糖核酸Ⅰ的无菌冻干品。每瓶含核糖核酸Ⅰ6mg。

性状

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

生产企业

锦州九泰药业有限责任公司

南京新百药业有限公司

批准文号

国药准字H19990173

国药准字H32026372

作用与功效

本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。

本品用于慢性迁移性肝炎、活动性肝炎,肝硬化及其它肝脏疾病。

用法用量

静脉滴注。一次1支,每日1~2次,临用前将本品溶于lOOml0.9%氯化钠注射液中后供静脉滴注,静脉滴注时间要求15~30分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完,禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用核糖核酸Ⅰ: 1、肌内注射:以2ml灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后使用。一次6mg,隔日1次。 2、静脉注射:以20-40ml氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解,缓慢静脉推注。一次30mg,一日1次或一次50mg,隔日一次;或遵医嘱。

不良反应

偶见头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑恶心﹑腹泻﹑便秘﹑皮疹和肌肉疼痛等症状,大剂量使用时可出现心律不齐,转氨酶升高,肾功能改变,粒细胞降低等。

对任何类型结核病、糖尿病、异常消瘦、血液病、肾病、胰腺病、中枢神经系统器质性病变患者禁用。

禁忌

1、对本品过敏者禁用;|2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

尚无儿童静脉应用本品的经验。

老人用药

老年人用药剂量无需调整。

药理作用

偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。

应用本品后可能出现荨麻疹、头晕、恶心、脉速、发热等反应。

注意事项

1、本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。|2、肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。|3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。

1、本品能引起全身反应,给药后十分钟内出现荨麻疹、头晕、恶心、脉速、体温升高者应停止使用。 2、局部反应:注射部位可能产生直径1-10cm的红肿疼痛范围,持续1-3天,红肿直径在10cm以上者应停止使用。 3、本品可使用1-2个疗程,使用2个疗程无明显疗效者应改用其它疗法。 4、本品溶解后出现浑浊不宜使用。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 6、儿童用药:尚不明确。 7、老年用药:尚不明确。 8、药物过量:尚不明确。

药物相互作用

本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低,并有Ⅱ期代谢的途径,因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。

本品为从猪肝中提取分离而得,能促进肝细胞蛋白质合成功能,改善氨基酸代谢,推动肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴,调节机体免疫功能,促使病变肝细胞恢复正常,降低血清丙氨酸氨基转移酶,改善肝炎患者血清蛋白电泳。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息