功能主治:本品适用于低位硬膜外麻醉,臂丛神经阻滞麻醉。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为碳酸利多卡因。 |
银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。 |
|
生产企业 |
天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司 |
Beaufour Ipsen Industrie |
|
批准文号 |
国药准字H20093195 |
注册证号H20130307 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于低位硬膜外麻醉,臂丛神经阻滞麻醉。 |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
|
用法用量 |
1、硬膜外阻滞:根据需阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10-15ml。肝、心功能不全者用量酌减。 2、神经干(丛)阻滞:每次15ml,极量20ml。 |
口服。每日3次,每次1片(40mg),餐时服用。 |
|
副作用 |
对利多卡因有过敏史、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克病人禁用。 |
罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏相关的临床资料,妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药:参见【注意事项】和【禁忌】。 |
|
成分 |
本品适用于低位硬膜外麻醉,臂丛神经阻滞麻醉。 |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
|
药理作用 |
1、用量过大,注射部位血管丰富,使吸收过快及误入血管可引趟中毒反应。 (1)血药浓度大于5μg/ml时,早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤. (2)超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥. (3)超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制,可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏停止。 2、个别病人有过敏反应,无不同于盐酸利多卡因的不良反应。 |
||
注意事项 |
1、尽量使用能产生满意效果的最小剂量。无肾上腺素禁忌的病人,药液内宜加肾上腺素1/20万。 2、高血压伴动脉硬化、冠心病、年老体衰者及儿童慎用。 3、药液宜现用现抽,抽吸时尽量减少空气吸入,药液抽入注射器后直接使用,勿再推注到其他容器内。 4、溶液澄明,剩余溶液应废弃。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可考参考文献。 6、儿童用药:未进行该项试验且无可考参考文献。 7、老年用药:未进行该项试验且无可考参考文献。 8、药物过量:未进行该项试验且无可考参考文献。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 过敏体质者慎用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |