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因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

非处方药 医保

沈阳三生制药有限责任公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品适用于治疗多种病毒性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎,以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

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因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

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药品信息
因特芬(注射用重组人干扰素α2a)
因特芬(注射用重组人干扰素α2a)
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

本品主要成份为普拉洛芬。

生产企业

沈阳三生制药有限责任公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

批准文号

国药准字S10970087

注册证号H20130682

说明
作用与功效

本品适用于治疗多种病毒性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎,以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

用法用量

成人常用量:肌肉注射或皮下注射,每次300600万单位,每日1次,连用46周。根据病情调整剂量。

一次1-2滴,一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

副作用

注射用重组人干扰素α2a的副作用可能包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉关节痛、恶心呕吐、食欲不振、腹泻等。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]儿童用药:对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。老年用药:无可参考文献。

成分

本品适用于治疗多种病毒性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎,以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

药理作用

注意事项

1. 注射前需进行皮试,以排除过敏反应;2. 孕妇及哺乳期妇女慎用;3. 有严重心脏、肾脏疾病患者应在医生指导下使用;4. 用药期间应定期检查血常规及肝肾功能;5. 避免与免疫抑制剂同时使用。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

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