地奥司明片对比盐酸氟奋乃静

2图 地奥司明片

地奥司明片

处方药 医保乙类

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地奥司明片
地奥司明片

药品对比详情

药品信息 地奥司明片 地奥司明片 盐酸氟奋乃静 盐酸氟奋乃静
类型

处方药

处方药

品牌

施维雅

规格

500mg*20片

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剂型

片剂

原料药

主要成分

本品主要成份为地奥司明。

本品主要成分为盐酸氟奋乃静,其化学名称为:4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇二盐酸盐。

性状

椭圆形,桔黄色包衣片剂。

生产企业

铁岭天德制药有限公司

批准文号

国药准字J20140129

国药准字H21022099

作用与功效

1 .治疗静脉﹑淋巴功能不全相关的各种症状(如静脉性水肿﹑软组织肿胀﹑四肢沉重﹑麻木﹑疼痛﹑晨起酸胀不适感﹑血栓性静脉炎及肠系膜上静脉血栓形成、深静脉血栓形成综合症等)。2. 治疗急性痔发作的各种症状(如痔静脉曲张引起的肛门潮湿﹑瘙痒﹑便血﹑疼痛等内外痔的急性发作症状)。

用于各型精神分裂症,有振奋和激活作用,适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症,缓解情感淡漠及行为退缩等症状。

用法用量

服药剂量:常用剂量为每日2片;当用于急性痔发作时,前四天每日6片,以后三天,每日4片。服用方法:将每日剂量平均分为两次于午餐和晚餐时服用。

口服,一次1~10mg,一日10~30mg。

不良反应

有少数轻微胃肠反应和植物神经紊乱的报告,但未致必须中断治疗。

1.主要有锥体外系反应,如:震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。|2.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 |3.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。 |4.少见的不良反应有体位性低血压,粒细胞减少症与中毒性肝损害。|5.偶见过敏性皮疹及恶性综合征。

禁忌

对本品任何成份过敏者禁用。

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

怀孕:动物实验并未显示有任何致畸作用。进一步而言,到目前为止,对人类尚无有害作用的报告。哺乳:虽然尚无有关药物随母乳分泌的资料,但治疗期间不推荐母乳喂养。

尚不明确

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

尚不明确

老人用药

遵医嘱。

尚不明确

药理作用

1.药理作用:本品为增强静脉张力性药物和血管保护剂。(1)药理学:药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用:降低静脉扩张性和静脉血淤滞。在微循环系统,使毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。(2)临床药理学:在人体,采用双盲对照研究方法,验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用,结果表明其具有下述药理学特征。1)剂量-效应关系:采用测量静脉体积描记法的参数包括:容量、扩张性和排空速率,已经确定其具有统计学意义的剂量-效应之量效关系。服用2片可得到最佳量效比值。2)静脉张力性作用:地奥司明能增强静脉张力:采用水银张力计测定静脉闭塞体积描记法,参数的变化显示了其排空速率降低。3)微循环作用:在患毛细血管脆性症的病人,进行双盲对照研究,用血管张力测量法测量其脆性变化,结果表明:地奥司明改善毛细血管脆性的作用和安慰剂之间的差异有统计学意义。(3)临床试验:双盲安慰剂对照试验证实了本产品在静脉学方面的活性作用,对治疗慢性下肢静脉功能不全(功能性和器质性者)的治疗作用。2.毒理作用:(1)急性毒性:大鼠和小鼠灌胃的最大耐受量是大于3000mg/kg。(2)长期毒性:对小鼠、大鼠和仓鼠,分别以相当180倍和35倍治疗量重复给药13周和26周,均未见任何毒性和致死作用。大鼠经口给予相当12、24、48倍每日治疗量,动物仍显示出很好的耐受性。大鼠经口给药60、180、200mg/kg/d,连续给药13周或26周,无动物死亡,体重、食量无改变,一般状况无异常,对血液和尿液实验室参数无影响。(3)致突变:通过微生物基因突变试验(Ames)、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验(培养人淋巴细胞中期分裂相的观察)、体外真核生物系基因突变试验细胞(采用酿酒酵母D4观察中国仓鼠V79细胞HPRT位点,Ade2和TRP5位点的突变)、体内clastogelic损伤试验(OFI小鼠骨髓微核的出现率)、DNA修复试验(Hela细胞DNA的程序外合成),均未见本品的致突变活性。(4)生殖毒性:大鼠经口给予相当37倍每日治疗量,对动物的生殖能力,繁殖能力,胚胎毒性,围产期,子代的发育均无影响。自动射线照相术证实,大鼠口服本品后96小时,药物可完全消除,靶器官无蓄积。Wistar大鼠单次给予本品10mg/kg,进入胎盘的量很小,每个胎儿内的药物仅为给药量的0.003%。药物在孕鼠体内基本上分布在肠内,肾次之。母体的药物含量很少,致使新生鼠的药物含量也很少,仅为给药量的1%。(5)致癌性:尚未见研究报道。(6)遗传毒性:尚未见研究报道。

1、一般不良反应较氯丙嗪少,但锥体外系反应比氯丙嗪、奋乃静多见。其中以静坐不能、震颤麻痹综合征最为常见;肌张力障碍、迟发性运动障碍少见,前者仅发生在注射的24h内,后者通常发生在长期治疗后,尤其老年患者。 2、偶见低血压、粒细胞减少、阻塞性黄疸,有时有严重恶心、呕吐反应,用苯扎托品治疗效果良好。

注意事项

急性痔发作:用本品治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的。如果症状不能迅速消除,应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。 |2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 |3.肝、肾功能不全者应减量。 |4.癫痫患者慎用。|5.应定期检查肝功能与白细胞计数。 |6.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

药物相互作用

目前为止,未发现与其它药物有相互作用。

1.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢抑制作用加强。|2.本品与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。|3.本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。|4.本品与阿托品类药物合用,不良反应加重。|5.本品与锂盐合用,可引起意识丧失。

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18296111718(黄)

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