氯芬黄敏片
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药品对比详情
| 药品信息 |
氯芬黄敏片
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盐酸氟奋乃静
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
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| 规格 | 双氯芬酸钠15mg,人工牛黄15mg,马来酸氯苯那敏25mg |
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| 剂型 | 片剂(糖衣) |
原料药 |
| 主要成分 | 本品为复方制剂,其组分为:双氯芬酸钠,人工牛黄,马来酸氯苯那敏。 |
本品主要成分为盐酸氟奋乃静,其化学名称为:4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇二盐酸盐。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H42022507 |
国药准字H21022099 |
| 作用与功效 | 本品用于治疗感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。 |
用于各型精神分裂症,有振奋和激活作用,适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症,缓解情感淡漠及行为退缩等症状。 |
| 用法用量 | 口服。一次1~2片,一日3次或遵医嘱。 |
口服,一次1~10mg,一日10~30mg。 |
| 不良反应 | 1. 胃肠反应为最常见的不良反应,主要为胃不适,烧灼感,停药或对症处理即可消失。2. 神经系统表现有头痛﹑头晕﹑嗜睡。3. 较少见的有皮疹﹑心悸﹑胸闷﹑咽喉痛等。 |
1.主要有锥体外系反应,如:震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。|2.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 |3.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。 |4.少见的不良反应有体位性低血压,粒细胞减少症与中毒性肝损害。|5.偶见过敏性皮疹及恶性综合征。 |
| 禁忌 | 对本药组分双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏过敏者禁用。 |
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 不宜服用。 |
尚不明确 |
| 儿童用药 | 新生儿或早产儿不宜服用,儿童慎用。 |
尚不明确 |
| 老人用药 | 老人应在专业医师指导下服用。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 据文献报道:本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。 马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用。 人工牛黄具有解热、镇痛、镇静、抗炎等作用。 |
1、一般不良反应较氯丙嗪少,但锥体外系反应比氯丙嗪、奋乃静多见。其中以静坐不能、震颤麻痹综合征最为常见;肌张力障碍、迟发性运动障碍少见,前者仅发生在注射的24h内,后者通常发生在长期治疗后,尤其老年患者。 2、偶见低血压、粒细胞减少、阻塞性黄疸,有时有严重恶心、呕吐反应,用苯扎托品治疗效果良好。 |
| 注意事项 | 1. 本品可通过胎盘,妊娠期避免使用。2. 小量氯苯那敏可由乳汁排出,并抑制泌乳。3. 有肝﹑肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。4. 下列情况应慎用:膀胱颈部梗阻﹑幽门十二指肠梗阻﹑心血管疾病﹑青光眼﹑高血压等。5. 驾驶机动车辆﹑操作机械及高空作业者不宜服用。 |
1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。 |2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 |3.肝、肾功能不全者应减量。 |4.癫痫患者慎用。|5.应定期检查肝功能与白细胞计数。 |6.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 |
| 药物相互作用 | 1. 与阿司匹林或其它水杨酸类药同用时,药效不增加而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。2. 本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。3. 阿司匹林可降低本品的生物利用度。4. 本品可增强金刚烷胺﹑抗胆碱药﹑吩噻嗪类以及抗拟交感神经药等的作用。5. 本品和三环类抗抑郁药同时服用时,可使后者增效。 |
1.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢抑制作用加强。|2.本品与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。|3.本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。|4.本品与阿托品类药物合用,不良反应加重。|5.本品与锂盐合用,可引起意识丧失。 |