替加氟注射液对比盐酸氟奋乃静

处方药

处方药

20ml:1.0g

----

注射剂

原料药

本品主要成份:替加氟|辅料名称：氯化钠；碳酸钠；碳酸氢钠；无水亚硫酸钠；注射用水；氢氧化钠溶液

本品主要成分为盐酸氟奋乃静，其化学名称为：4-[3-[2-（三氟甲基）-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇二盐酸盐。

沈阳药大雷允上药业有限责任公司

铁岭天德制药有限公司

国药准字H20057014

国药准字H21022099

本品主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌﹑直肠癌﹑胰腺癌﹑肝癌,亦可用于乳腺癌

用于各型精神分裂症，有振奋和激活作用，适用于单纯型、紧张型及慢性精神分裂症，缓解情感淡漠及行为退缩等症状。

1.单药成人一日剂量800～1000mg或按体重一次15—20mg/kg，溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml中，一日1次静滴，总量20～40g为一疗程。|2.也可与其他抗肿瘤药物联合应用。

口服，一次1～10mg，一日10～30mg。

1.骨髓抑制反应轻,有白细胞﹑血小板下降。|2.神经毒性反应有头痛﹑眩晕﹑共济失调﹑精神状态改变等。少数病人恶心 ﹑呕吐﹑腹泻﹑肝肾功能改变|3.局部注射部位有静脉炎﹑肿胀和疼痛。|4.偶见发热﹑皮肤瘙痒﹑色素沉着

1.主要有锥体外系反应，如：震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。|2.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 |3.可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。 |4.少见的不良反应有体位性低血压，粒细胞减少症与中毒性肝损害。|5.偶见过敏性皮疹及恶性综合征。

孕妇及哺乳期妇女禁用

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女禁用

尚不明确

适当减量。

尚不明确

尚无实验数据及可靠文献

尚不明确

骨髓抑制反应轻，有白细胞、血小板下降。神经毒性反应有头痛、眩晕、共济失调、精神状态改变等。少数病人恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能改变。局部注射部位有静脉炎、肿胀和疼痛。偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着。　　

1、一般不良反应较氯丙嗪少，但锥体外系反应比氯丙嗪、奋乃静多见。其中以静坐不能、震颤麻痹综合征最为常见；肌张力障碍、迟发性运动障碍少见，前者仅发生在注射的24h内，后者通常发生在长期治疗后，尤其老年患者。 2、偶见低血压、粒细胞减少、阻塞性黄疸，有时有严重恶心、呕吐反应，用苯扎托品治疗效果良好。

1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。|2.轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可减轻胃肠道反应。|3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。|4.妊娠初期3个月以内妇女禁用。|5.注射用替加氟若遇冷析出结晶，遇热可使溶解并摇匀后使用。|6.定期查血象、肝肾功能，异常时根据程度减量或停药。本品注射液禁与酸性药物配伍。

1.患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）应慎用。 |2.出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 |3.肝、肾功能不全者应减量。 |4.癫痫患者慎用。|5.应定期检查肝功能与白细胞计数。 |6.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

替加氟呈碱性且含碳酸盐,避免与含钙﹑镁离子及酸性较强的药物合用

1.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢抑制作用加强。|2.本品与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。|3.本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。|4.本品与阿托品类药物合用，不良反应加重。|5.本品与锂盐合用，可引起意识丧失。