苦参素片对比拉克替醇散

处方药

非处方药

本品主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。分子式：C15H24N2O2·H2O分子量：282.38

本品主要成份为拉克替醇。

吉林省长源药业有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20051249

国药准字H20020596

用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

本品适用于肝性脑病和慢性便秘的治疗。

慢性乙型病毒性：口服，每次0.2g-0.3g（2-3片），每日三次，三个月为一个疗程，或遵医嘱

)。使肝硬化患者一日出现两次软便。 治疗初期就出现水和电解质平衡紊乱的病例应予停...

患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。

常见的不良反应有胃肠胀气、腹部胀痛和痉挛、易发生于服药初期。偶见的不良反应有恶心、腹泻、肠鸣和搔痒。罕见的不良反应有胃灼热.、呕吐、头痛、头晕等。

药理作用：拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物极少被胃肠道吸收。本品不被胃肠道内双糖酶分解，而以原形进入结肠。在结肠内被肠内菌群（主要是类桿菌和乳酸桿菌）降解为短链有机酸（主要为乙酸、丙酸和丁酸），酸化结肠内容物从而减少了结肠对氨的吸收，从而增加粪便的含水量和体积，产生轻泻作用。 毒理作用：生殖毒性：目前尚无充分的证明本品对于妊娠妇女的安全性，因此建议妇女在妊娠最初三个月时，仅在没有其它更安全的替代药品时，才可服用本品。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全者慎用；3. 定期检查肝肾功能；4. 出现严重不良反应时应立即停药。

1.当出现胃肠道可疑的病变或症状、不明原因的腹痛或出现便血，应立即停服本品。 2.水和电解质紊乱患者及腹泻患者不得服用本品。结肠粪积(便结)患者应先采取其它方法进行治疗。 3.出现腹泻(可能导致电解质紊乱)，通常是拉克替醇服用过量的症状。此时应减少服用剂量。应确定一个避免出现腹泻的适宜剂量(参见

本品未进行该项试验无可靠参考文献。

1.拉克替醇一般不能与促钾排泄药物(如噻嗪类利尿剂，皮质类固醇.、两性霉素等)合用。本品会促进这些药物的作用。糖甙类药物通过增加钾排出使强心甙类药物作用增强。 2.不能同时服用胃酸中和剂和新霉素。这些药物会阻滞本品对肠腔内容物的酸化作用。