富马酸依美斯汀滴眼液对比穿心莲片

处方药

处方药

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片剂

活性成分 ：富马酸依美斯汀 本药每毫升含0.884 mg 富马酸依美斯汀(相当于0.5 mg依美斯汀) 。 防腐剂 ：0.01%苯扎氯铵。 非活性成分 ：三羟甲基氨基甲烷，氯化钠，羟丙甲纤维素，盐酸/氢氧化钠(调节pH)，蒸馏水。

本品主要成分穿心莲。

S.A. Alcon Couvreur N.V.

湖北诺得胜制药有限公司

H20140975

国药准字Z42020408

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

本品清热解毒，凉血消肿。用于邪毒内盛，感冒发热，咽喉肿痛，口舌生疮。

推荐量为患眼每次1滴，每日2次，如需要可增加到每日4次。

口服。一次1～2片（大片），一日3次。

在持续42天的临床对照试验中，最常见的不良反应是头疼(11%)。 小于5%的患者出现下列并发症 ：异梦、乏力、怪味、视物模糊、眼部灼热或刺痛、角膜浸润、角膜着染、皮炎、不适、眼干、异物感、充血、角膜炎、瘙痒、鼻炎、鼻窦炎和流泪。有些表现与疾病本身的症状相似。

1.本品中对乙酰氨基酚可引起粒细胞缺乏症、贫血、过敏性皮炎、肝炎或血小板减少症等.偶致高铁血红蛋白血症而出现紫绀。|2.本品中马来酸氯苯那敏可引起嗜睡、疲劳、乏力.口鼻咽喉干燥、痰液粘稠。

1.对本品过敏者禁用。|2.严重肝肾功能不全患者禁用。|3.孕妇及哺乳期妇女禁用。|4.3岁以下儿童禁用。

本品中对乙酰氨基酚可通过胎盘,可能对胎儿造成不良影晌。对乙酰氨基酚和氯苯那敏均可由乳汁中分泌。孕妇及喻乳期妇女不宜服用。

3岁以下儿童因其肝、肾功能发簖不全,应禁用。

老年人对氯苯那敏反应较敏感,应酌减用量.

依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。依美斯汀对组胺受体亲和力的体外试验表明，它对组胺H1受体具有相对选择性的作用（H1：Ki=1.3 nM，H2：Ki= 49，067 nM，H3：Ki=12，430 nM)。体内研究表明，本品对组胺引起的结膜血管渗透性的改变存在着浓度相关的抑制关系。依美斯汀对肾上腺素能受体、多巴胺受体和5-羟色胺受体没有作用。

尚不明确

患者须知：为防止污染药瓶口和药液，不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。如果药液变色，请勿再使用。配戴隐形眼镜的患者，如果眼部充血，用本品治疗期间建议其不要配戴隐形眼镜，因本品中的防腐剂苯扎氯铵可被软隐形眼镜吸收。戴用软隐形眼镜而且眼部不充血的患者，在滴药至少10分钟后才能重新戴用隐形眼镜。不能应用本品治疗由隐形眼镜引起的眼部刺激症状。

1.忌烟酒﹑辛辣﹑鱼腥食物。|2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。|3.有高血压﹑心脏病﹑肝病﹑糖尿病﹑肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。|4.儿童﹑孕妇﹑哺乳期妇女﹑年老体弱﹑脾虚便溏者应在医师指导下服用。|5.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。|6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。|7.本品性状发生改变时禁止使用。|8.儿童必须在成人监护下使用。|9.请将本品放在儿童不能接触的地方。|10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.在长期饮酒或应用其他肝药酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或其他解痉药的患者,长期或超量服用本品时,更有发生肝脏毒性反应的危险。 |2.大量或长期应用本品时,因可减少凝血因子在肝内的合成,有增强抗凝药的作用,故抗凝药的用量应很据凝血酶原时间进行调整。 |3.长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时(如每年累积用量至1000g,应用3年以上时),可明显增加肾毒性(包括肾乳头坏死、肾及膀胱癌)的危险。|4.与抗病毒药齐多夫定合用时,由于两药可互相降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时应用。 |5.同时饮酒或服用中枢神经抑制药,可使抗组胺药效果增强。|6.本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩塞秦类以及拟交感神经药等的作用。|7.奎尼丁和本品同用,其类似阿托品样的效应加剧。 |8.本品和三环类抗抑郁药同用时,可使后者增效。