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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠

处方药 医保

湘北威尔曼制药股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。

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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠

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药品信息
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品为复方制剂,其组分为哌拉西林钠和舒巴坦钠(哌拉西林和舒巴坦为4:1)。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生产企业

湘北威尔曼制药股份有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批准文号

国药准字H20153074

注册证号H20171057

说明
作用与功效

本品适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

1、用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。总剂量2.5g;哌拉西林+舒巴坦2.0+0.5;水溶后总容量10ml;最大终浓度200+50mg/ml。 2、用量:成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。 3、疗程:7-14天,或根据病情需要调整疗程。

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

对青霉素类、头孢类、β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

成分

本品适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用

一般而言,患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生: 1、胃肠道反应:与其它抗生素一样,使用本品可出现腹泻,稀便,偶见恶心、呕吐,胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。 2、皮肤反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起皮疹,皮肤瘙痒。 3、过敏反应:与青霉素和头孢菌素类一样,本品可引起过敏反应,因此,用药前须询问过敏史,有青霉素过敏史者禁用。 4、局部反应:与其它注射用β-内酰胺类抗生素一样,本品可引起注射部位局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎、水肿等。 5、实验室检查异常:肝功能,谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶一过性升高。 6、其它反应:可见头痛、头晕,烦躁、焦虑。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

注意事项

1、使用前需做青霉素皮肤试验,阳性反应者禁用。 2、肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能,如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。 3、哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药、血小板聚集抑制剂或磺毗酮与哌拉西林钠合用也可增加出血的危险性。如果出现出血现象须停药并采取相应的治疗措施。哌拉西林钠与溶栓剂合用时可发生严重出血,因此不宜同时使用。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:动物生殖试验未发现本品有损害,但尚未在孕妇中进行严格对照试验以排除这类药对胎儿的不良影响。因此,妊娠期应用本品应权衡利弊。少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使婴儿致敏、出现腹泻、念株菌感染和皮疹,哺乳期妇女要权衡利弊。 5、儿童用药:本品尚无用于儿童的安全有效性资料。 6、老年用药:老年患者(>65岁)因肾功能可稍减弱,用药量宜酌减。 7、药物过量:本品最大用量不得超过20克/日(舒巴坦最大推荐剂量4克/日)。

1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 糖尿病患者应在医生指导下使用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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