功能主治:特非那定片:
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为特非那定。 |
银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。 |
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生产企业 |
湖北科益药业股份有限公司 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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批准文号 |
国药准字H42022191 |
注册证号H20130307 |
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说明 | |||
作用与功效 |
特非那定片: |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 特非那定片/特非那定颗粒: 口服。成人及12岁以上者,一次60mg,一日2次;6-12岁儿童,一次30mg,一日2次,或遵医嘱。 |
口服。每日3次,每次1片(40mg),餐时服用。 |
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副作用 |
1、禁忌与某些唑类抗真菌药(酮康唑、伊曲康唑等)与某些大环内脂类抗生素(红霉素、克拉霉素、竹桃霉素等)以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用。 2、有明显肝功能损害者禁用。 3、有器质性心脏病的病人禁用,尤其是有房室传导阻滞先天性QTc间期延长综合征(Romano-WardSyndrome)的病人禁用。 4、禁忌超量服用。 5、对本品过敏者禁用。 |
罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏相关的临床资料,妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药:参见【注意事项】和【禁忌】。 |
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成分 |
特非那定片: |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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药理作用 |
1、心血管系统,根据国外文献报导罕见有下列不良反应发生:室性心律不齐、尖端扭转性室速(Torsadedepoints)、室性心动过速、心室颤动、心跳骤停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕、QTc期间延长等,以上反应多数由于药物相互作用引起。 2、中枢神经系统:头痛、头晕、疲乏等。 3、胃肠系统:腹部不适、恶心、呕吐、食欲增加、大便习惯改变等。 4、其他:口干、鼻干、咽干、皮疹等。 |
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注意事项 |
1、本品必须在医生处方下方可使用,当与其他药物合用时必须征得医生同意。 2、孕妇及哺乳期妇女慎用。 3、有心脏病及电解质异常(如低钙、低钾、低镁)及甲状腺功能低下的病人慎用。 4、服用某些抗心律失常药及精神类药物的病人慎用。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。 6、药物过量:禁忌超量服用。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 过敏体质者慎用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |