功能主治:用于检测幽门螺杆菌感染,通过分析呼出的气体中13C同位素标记的二氧化碳含量变化,判断是否存在幽门螺杆菌感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。 |
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生产企业 |
北京勃然制药有限公司 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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批准文号 |
国药准字H20061169 |
注册证号H20130307 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于检测幽门螺杆菌感染,通过分析呼出的气体中13C同位素标记的二氧化碳含量变化,判断是否存在幽门螺杆菌感染。 |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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用法用量 |
成人及12岁以上儿童:口服一粒胶囊,静息20分钟后吹气收集样本。 |
口服。每日3次,每次1片(40mg),餐时服用。 |
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副作用 |
尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒的副作用通常包括轻微的胃肠道不适,如腹胀、恶心或腹泻。这些症状通常很轻微,并且在短时间内自行消失。 |
罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏相关的临床资料,妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药:参见【注意事项】和【禁忌】。 |
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成分 |
用于检测幽门螺杆菌感染,通过分析呼出的气体中13C同位素标记的二氧化碳含量变化,判断是否存在幽门螺杆菌感染。 |
-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 服用后避免剧烈运动;3. 服用后2小时内不要进食;4. 服用后24小时内避免使用抗生素;5. 服用后如出现不适,请及时就医。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 过敏体质者慎用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |