蒙脱石散
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药品对比详情
| 药品信息 |
蒙脱石散
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复方联苯双酯颗粒
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| 类型 | 非处方药 |
处方药 |
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| 规格 | ||
| 剂型 | ||
| 主要成分 | 本品含蒙脱石应为标示量的95.0%~105.0%;含有二氧化硅(SIO2)应为蒙脱石标示量的55.0%~65.0%,含有二氧化铝(AL2O2)应为蒙脱石标示量的12.0%~25.0^%。辅料为香兰素、葡萄糖、糖精钠。 |
本品为复方制剂,主要成分为联苯双酯、肌苷、维生素C。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20046384 |
国药准字H23022538 |
| 作用与功效 | 成年人及儿童急、慢性腹泻。 |
本品适用于慢性迁延性肝炎伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高者。 |
| 用法用量 | 口服,成人每次1袋(3克),一日3次。儿童1岁以下每日1袋,分3次服;1-2岁每日1-2袋,分3次服;2岁以上每日2-3袋,分3次服,服用时将本品倒入半杯温开水(约50毫升)中混匀快速服完。治疗急性腹泻时剂量应加倍。 |
口服。一次10g,一日3次,儿童酌减或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 少数人可能产生轻度便秘。 |
1、对本品过敏者禁用。 2、肝硬化者禁用。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
| 禁忌 | ||
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | ||
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药理作用 | 本品为天然蒙脱石微粒粉剂,具有层纹状结构和非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外对消化道黏膜还具有很强的覆盖保护能力,修复、提高黏膜屏障对攻击因子的防御功能,具有平衡正常茵群和局部止痛作用。 |
尚未发现有关不良反应报道。 |
| 注意事项 | 1.治疗急性腹泻时,应注意纠正脱水。 2.如出现便秘,可减少剂量继续服用。 3.需同服肠道杀菌药时,请咨询医师。 4.儿童用量请咨询医师或药师。 5.儿童急性腹泻服用本品1天后,慢性腹泻服用2-3天后症状未改善,请咨询医师或药师。 6.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。 7.当本品性状发生改变时禁用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1、少数病人用药过程中 ALT可回升,加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳,但继续服药仍有效。 2、个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化,应停药。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。 4、儿童用药:儿童用药剂量酌减。 5、老年用药:老年患者慎用本品。 6、药物过量:尚不明确。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1、联苯双酯是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品 150-200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT) 升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中 ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。 2、肌苷为腺嘌呤的前体,能直接透过细胞膜进入细胞,转变为肌苷酸及三磷酸腺苷,参与肝细胞能量代谢和蛋白质合成,提高各种酶,特别是辅酶A与丙酮酸氧化酶的活性,活化肝脏功能,促进受损肝脏的恢复。 3、维生素C为抗体及胶原形成,组织修补(包括某些氧化还原作用),苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白的合成,维持免疫功能。 |