功能主治：本品适用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为多索茶碱与氯化钠。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
黑龙江福和制药集团股份有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20030343 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
缓慢静脉滴注，成人每次100ml（0.3g），一日一次或遵医嘱，5-10日为一疗程。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿，如过量使用还会出现严重心律不齐，阵发性痉挛危象，此表现为初期中毒症状，此时应暂停用药，请医生诊断，并监测血药浓度，但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续使用。 |
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| 注意事项 |
1、心脏病、高血压患者、老年人及严重血氧供应不足的病人，患甲状腺机能亢进、慢性肺心病、心脏供血不足、心律失常、肝病、消化道溃疡、肾功能不全或合并感染的患者须慎用。 2、静脉滴注速度不宜过快，一般应在45分钟以上。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：哺乳期妇女禁用、妊娠期妇女慎用。 4、药物过量：在增大使用剂量时，应注意监测血药浓度，20μg/ml以上为中毒浓度。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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