功能主治:本品适用于唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等关颈部鳞癌。亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。对翼状胬肉有显著疗效。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为盐酸平阳霉素。 |
何首乌、芦荟、决明子、枸杞子、阿胶、人参、白术、枳实。每粒装0.35g相当于饮片0.79g。 |
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生产企业 |
吉林敖东药业集团延吉股份有限公司 |
鲁南厚普制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20123008 |
国药准字Z20150041 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等关颈部鳞癌。亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。对翼状胬肉有显著疗效。 |
养阴益气,泻浊通便。用于功能性便秘,中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者,症见便秘,腹胀,口燥咽干,神疲乏力,五心烦热,舌质红嫩或淡,舌苔白或白腻,脉沉细或滑数。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用盐酸平阳霉素: 1、静脉内注射:用生理盐水或葡萄糖溶液等适合静脉用之注射液5-20ml溶解本品4-15mg(效价)/ml的浓度注射。 2、肌内注射:用生理盐水5ml以下溶解本品4-15mg(效价)/ml的浓度注射。 3、动脉内注射:用3-25ml添加抗凝血剂(如肝素)的生理盐水溶解本品4-8mg(效价)作一次动脉内注射或持续动脉内注射。 4、成人每次剂量为8mg(效价),通常每周给药2-3次。根据患者情况可增加或减少至每日一次到每周一次。显示疗效的剂量一般为80-160mg(效价)。一个疗程的总剂量为240mg(效价)。 5、肿瘤消失后,应适当加给药,如每周1次8mg(效价)静注10次左右。 6、治疗血管瘤及淋巴管瘤: (1)平阳霉素瘤体内注射治疗淋巴管瘤:每次4-8mg,溶入注射用水2ml-4ml,有囊者尽可能抽尽囊内液后注药,间歇期至少1月,5次为1个疗程。3个月以下新生儿暂不使用或减量使用。 (2)治疗血管瘤:每次注射平阳霉素4-8mg,用生理盐水或利多可因注射液3ml-5ml稀释。注入瘤体内,注射1次未愈者,间歇7-10天重复注射,药物总量一般不超过70mg(效价)。 7、治疗鼻息肉:取平阳霉素1支(含8mg)用生理盐水4ml溶解,用细长针头行息肉内注射,每次息肉注射2ml-4ml,即一次注射1-2个息肉。观察15-30分钟有无过敏反应,每周1次,五次为1个疗程,一般1-2疗程。 |
饭后温开水送服。一次2粒,一日3次。疗程为14天。 |
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副作用 |
1、对博莱霉素类抗生素有过敏史的患者禁用。 2、有肺、肝、肾功能障碍的患者慎用。 |
可见轻度腹痛、腹泻,减药或停药后可消失。 |
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禁忌 |
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本品尚无用于儿童的经验,儿童用药安全性及有效性尚未确立。 |
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成分 |
本品适用于唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等关颈部鳞癌。亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌、食管癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。对翼状胬肉有显著疗效。 |
养阴益气,泻浊通便。用于功能性便秘,中医辨证属气阴两虚兼毒邪内蕴证者,症见便秘,腹胀,口燥咽干,神疲乏力,五心烦热,舌质红嫩或淡,舌苔白或白腻,脉沉细或滑数。 |
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药理作用 |
盐酸平阳霉素的不良反应主要有发热、胃肠道反应(恶心、呕吐、食欲不振等)、皮肤反应(色素沉着、角化增厚、皮炎、皮疹等)、脱发、肢端麻病和口腔炎症等,肺部症状(肺炎样病变或肺纤维化)出现率低于博莱霉素。 |
非临床药效学试验结果显示,本品可促进正常小鼠小肠炭末推进,促进复方地芬诺酯所致便秘模型小鼠的小肠炭末推进和排便,促进正常大鼠小肠推进。 |
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注意事项 |
1、发热,给药后如患者出现发热现象,可给予退热药。对出现高热的病人,在以后的治疗中应减少剂量,缩短给药时间,并在给药前后给予解热药或抗过敏剂。 2、病人疹等过敏症状时应停止给药,停药后症状可自然消失。 3、病人如出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状,同时胸部X-光片出现异常,应停止给药,并给予甾体激素和适当的抗生素。 4、偶尔出现休克样症状(血压低下、发冷发热、喘鸣、意识模糊等),应立即停止给药,对症处理。 5、局部用药的用法用量供临床医师参考。 6、需按医师处方、指示用药。 |
1、按规定用法用量及疗程用药,不宜超量服用,不宜长期服用。2、服药期间应注意监测肝生化指标。3、肝功能异常或肝病史者慎用首荟通便胶囊。4、既往有何首乌或含何首乌制剂引起肝损伤家族史者慎用。5、应避免与有肝毒性的药物联合使用。6、临床试验中1例患者出现血白细胞总数减少,是否与试验药物有关尚无法确定。7、Ⅱ期临床试验中,本品大剂量组(一次3粒,一日3次)出现肝功能、心电图轻度异常各1例,是否与试验药物有关尚无法确定。 |