达托霉素

达托霉素

他达拉非片

本品主要成份为达托霉素。

本品主要成份为他达拉非。

杭州中美华东制药有限公司

广州朗圣药业有限公司

国药准字H20150059

国药准字H20213074

1、为了减少耐药菌的产生，保证本品和其它抗菌药物的有效性，本品应用于治疗已证明的或基于临床资料可推断由对本品敏感细菌引起的感染。

治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用达托霉素： 1、用法 （1）药物的配制： ①本品包装为一次性西林瓶，每瓶含0.5g达托霉素无菌冻干粉末。本品在静脉给药前必须采用无菌操作技术按以下步骤进行溶解。 ②去掉瓶上的聚丙烯瓶盖，暴露胶塞的中间部分。 ③通过胶塞中部缓缓将0.9％氯化钠注射液10m1注入本品瓶中，请注意将注射器针头靠在瓶壁上。 ④轻轻转动瓶子，确保本品粉末全部浸入。 ⑤将润湿的产品静置10分钟。 ⑥轻转动或晃动瓶子数分钟，直到溶液完全溶解。 ⑦需要注意，为了避免产生泡沫，在溶解时，溶解后避免剧烈搅动或晃动瓶子。 ⑧溶解后的本品（浓度50mg/m1）可以直接用于2分钟静脉注射给药。 ⑨当本品用于30分钟静脉滴注给药时，必须首先按上述步骤溶解，然后在含有0.9％氯化钠注射液的50m1静脉输液袋中采用无菌操作技术进一步稀释。 （2）使用指南： ①注射剂在使用前需目测检查是否含有颗粒状杂质。 ②本品不含防腐剂或抑菌剂，配制静脉给药溶液时必须采用无菌操作技术。稳定性研究显示，溶解的溶液以小瓶保存时，室温下12小时内稳定：而在冰箱（2-8℃）中保存时，48小时内稳定。稀释后的溶液以输液袋保存时，室温下12小时内稳定：在冰箱中保存48小时内稳定。在室温下总保存时间（在小瓶中的复溶溶液及输液袋中的稀释溶液）不超过12小时：在冰箱中总保存时间（在小瓶中的复溶溶液及输液袋中的稀释溶液）不超过48小时。 ③小瓶装本品仅供一次性使用。 ④本品可与0.9％氯化钠注射液或乳酸盐化林格注射液联合使用。 ⑤本品不得与含右旋糖的稀释液联合使用。 ⑥本品不应使用ReadyMED弹性输液泵（CardinalHealth，Inc）输注。对保存在ReadyMED弹性输液泵中的本品溶液进行稳定性研究时，发现一种杂质（2-巯基苯并噻唑）从泵系统中渗透至本品溶液中。 ⑦本品与其他静脉给药药物的相容性数据有限，所以在本品单次使用小瓶中或输液袋中不得加入添加剂和其他药物或通过同一输液管进行给药。如果采用同一输液管连续输注不同的药物，应在输注本品前后以合适的静脉溶液冲洗输液管。 （3）给药持续时间： 本品静脉注射时，注射持续时间应为2分钟；静脉滴注时，滴注持续时间应为30分钟。 2、剂量 （1）复杂性皮肤及软组织感染： 按4mg/kg剂量将本品溶解在0.9％氯化钠注射液中，每24小时静脉给药一次，共7-14天。 （2）金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药）血流感染（菌血症），以及伴发的右侧感染性心内膜炎： 按6mg/kg剂量将本品溶解在0.9％氯化钠注射液中，每24小时静脉给药一次，疗程为2-6周。使用本品超过28天的安全数据有限。在国外完成的期临床试验中，共有14名患者接受了超过28天的本品治疗。 3、肾功能损害患者用药： 对肌酐清除率（CLp）＜30mL/min的患者，包括接受血液透析或连续不卧床腹膜透析（CAPD）的患者推荐的给药方案为每48小时给予4mg/kg（复杂性皮肤及软组织感染）或6mg/kg（金黄色葡萄球菌血流感染）。如可能，在血液透析日完成血液透析后再给予本品。

服用他达拉非片不受进食影响。不要掰开他达拉非片，本品需整片服用。勃起功能障碍：按需服用他达拉非片。1.对于大多数患者，按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。2.依据个体的疗效和耐受性不同，可将剂量增加到20mg或降低至5mg.对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。3.与安慰剂相比，按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此，在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时，应考虑此因素。每日一次服用他达拉非片：1.每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。2.依据个体的疗效和耐受性不同，可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至5mg。应根据患者具体情况权衡风险获益，选择适宜的治疗方案。勃起功能障碍合并良性前列腺增生每日一次服用他达拉非片，推荐剂量为5mg,每天大约在同一时间服用，无需考虑何时进行性生活。其余详见说明书。

已知对达托霉素有过敏反应的患者禁用本品。

详见说明书

孕妇及哺乳期：不能用于孕妇及哺乳期妇女。 儿童：他达拉非片不用于儿童患者。18岁以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人：无需根据年龄调整剂量。但应考虑某些年龄较大的个体对药物更为敏感。

1、为了减少耐药菌的产生，保证本品和其它抗菌药物的有效性，本品应用于治疗已证明的或基于临床资料可推断由对本品敏感细菌引起的感染。

治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。

可能出现过敏反应超敏反应、肌病和横纹肌溶解、嗜酸粒细胞性肺炎、周围神经病变等症状。（详见说明书）

1、速发过敏反应/超敏反应：已有报道使用抗菌剂（包括本品）引起可能危及生命的速发过敏反应/超敏反应。如果本品引起过敏反应，应中止给药并采取对症治疗。 2、肌病和横纹肌溶解症： （1）肌病，定义为肌痛或肌无力，伴有肌酸磷酸激酶（CPK）值增加超过正常值上限（ULN）10倍以上。已有使用本品治疗后发生肌病的报道。有报道使用本品治疗的患者出现横纹肌溶解症，部分患者可发生急性肾功能衰竭。 （2）对于接受本品治疗的患者，应对其肌痛或肌无力，尤其是肢体远端症状的发展进行监测。对于接受本晶治疗的患者，应在基线时及其后的每周监测其CPK水平，并且对于最近或伴随使用HMG-CoA还原酶抑制剂进行治疗或者使用本品治疗期间CPK升高的患者，应进行更频繁的监测。 （3）对于肾损害的患者，应每周对其肾功能和CPK水平进行更频繁的监测。 在I、Ⅱ期临床试验中，当本品给药次数大于每天1次时，CPK升高的几率增加。因此，本品的给药次数不得超过每天1次。 （4）如果患者出现了无法解释的肌病体征和状并且CPK水平升高＞1000U/L（-5XULN），或者患者出现了明显的CPK水平升高＞2000/L（≥10XULN）但无症状，应中止使用本品。另外，对于正暂时接受本品治疗的患者，应考虑停止使用与横纹肌溶解症相关的药物，例如hmg-coa还原酶抑制剂（见药物相互作用项下“HMG-CoA还原酶抑制剂”）。 3、嗜酸细胞性肺炎： （1）给予本品的患者已报告出现嗜酸细胞性肺炎。在与本品相关的报告病例中，患者出现发热、伴有低氧性呼吸功能不全的呼吸困难和弥散性肺浸润。一般情况下，患者在开始给予本品后2至4周出现嗜酸细胞性肺炎，并在中止本品并启动类固醇治疗后改善已报告重新给予本品后出现嗜酸细胞性肺炎的复发。在给予本品的过程中如出现上述 （2）体征和症状的患者应进行快速的医学评价，并立即中止本品。推荐应用全身类固醇治疗。 4、周围神经病变： 本品上市后，已经有因其使用而发生周围神经病变病例的报道。因此，对于接受本品治疗的患者，医生应警惕和监测他们出现神经病变体征和症状。 5、艰难梭菌相关性腹泻： （1）据报告，几乎所有的全身用抗菌药物（包括本品）均有可能引起艰难梭菌相关性肠炎（CDAD），严重程度可从轻度腹泻到致命的结肠炎（见不良反应项下“上市后经验”），抗菌药物治疗可以改变结肠的正常菌群，使艰难梭菌大量繁殖。 （2）艰难梭菌可以产生毒素A和B，进而促进CDAD的发生。由于感染病例的抗菌治疗困难并且可能需要结肠切除术治疗，产超毒素的艰难梭杆菌菌株的感染可以增加该病的发病率和死亡率。对于使用抗菌药物后出现腹泻的所有患者应考虑CDAD。据报告，CDAD可以出现在使用抗菌药物的2个月后，因此有必要仔细询问病史。 6、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）妊娠：A致畸作用：妊娠期药品安全分級B在大鼠和家兔体内进行了生殖和畸形学研究，给药剂量达75mg/kg（按照体表面积计算，此剂量分别为人用剂量6mg/kg的2倍和4倍），未见因达托霉素对妊娠或胚胎发育影响的证据。然而，在孕妇中尚没有充分和严格的对照试验。由于动物的生殖研究不一定能够预测人体反应，因此，只有在潜在益处超过可能风险的情况下，才可在妊娠期间使用本品。 （2）哺乳期妇女：尚不知达托霉素是否能够分泌至人乳中。因为许多药物会分泌至人乳汁中，因此哺乳期妇女应慎用本品。 7、儿童用药：尚未在18岁以下的患者中确立本品的安全性和有效性。 8、老年用药： （1）在复杂性皮肤及软组织感染（cSSSI）的Ⅲ期对照临床试验中，534例患者接受本品治疗，其中27％的患者年龄为65岁或以上，12％的患者年龄为75岁或以上。在金黄色葡萄球菌菌血症/心内膜炎的Ⅲ期对照临床试验中，120例患者接受本品治疗，其中25％的患者年龄为65岁或以上，16％的患者年龄为75岁或以上。在cSS和金黄色葡萄球菌菌血症/心内膜炎的Ⅲ期临床试验中，与年龄小于65岁的患者相比，年龄≥65岁的患者的临床有效率较低。另外，与年龄小于65岁的患者相比，在年龄≥65岁的患者中更常在治疗中出现不良事件。 （2）健康老年受试者的达托霉素暴露剂量大于健康年轻受试者的达托霉素暴露剂量。然而在肌酐清除率（CL）≥30mL/min的老年患者中没有调整本品使用剂量的依据。 9、药物过量：药物过量时，建议进行支持治疗以维持肾小球滤过作用。通过血液透析（4小时以上可消除相当于所给剂量约15％的药物）或腹膜透析（48小时以上可消除相当于所给剂量约11％的药物），达托霉素能从体内缓慢清除。在进行血液透析的4小时内使用高通量透析膜比使用低通量膜可以增加清除的药物量。

勃起功能障碍和良性前列腺增生的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因，以及治疗选择。 在处方他达拉非片之前，需要注意： 心血管 因为心脏风险与性行为有一定程度的相关，所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。因此，勃起功能障碍的治疗，包括他达拉非片，不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者，应当建议其避免进行性行为，并立即求治。 医生应与患者讨论，如果他们在服用他达拉非片后，出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时，应当采取的措施。服用他达拉非片的患者，仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物，否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的48小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下，只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此，在服用他达拉非片后发生心绞痛的患者，应立即求治（见【禁忌】）。 左心室流出道梗阻的患者（例如，主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄），可能对血管扩张剂，包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。 在他达拉非片的临床安全性和有效性试验中，未包括以下心血管疾病患者人群，因此在获得进一步信息