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粉尘螨滴剂

粉尘螨滴剂

处方药 非医保 国产

浙江我武生物科技股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎,通过舌下含服给药使患者反复接触,令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受,从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少,是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。本品属于治疗用生物制品,主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白,是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。

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粉尘螨滴剂

药品对比

药品信息
粉尘螨滴剂
粉尘螨滴剂
马来酸噻吗洛尔滴眼液
马来酸噻吗洛尔滴眼液
主要成分

粉尘螨变应原活性蛋白,粉尘螨滴剂1号:蛋白浓度1μg/ml;粉尘螨滴剂2号:蛋白浓度10μg/ml;粉尘螨滴剂3号:蛋白浓度100μg/ml;粉尘螨滴剂4号:蛋白浓度333μg/ml;粉尘螨滴剂5号:蛋白浓度1000μg/ml

本品主要成份为马来酸噻吗洛尔。

生产企业

浙江我武生物科技股份有限公司

湖北远大天天明制药有限公司

批准文号

国药准字S20060012

国药准字H20045947

说明
作用与功效

用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎,通过舌下含服给药使患者反复接触,令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受,从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少,是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。本品属于治疗用生物制品,主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白,是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。

对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼,高眼压症,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。

用法用量

滴于舌下,含1分钟后吞服,每日一次。用量:疗程:两年,疗程越长,疗效越好。注:每...

滴眼,一次1滴,一日1~2次,如眼压已控制,可改为一日1次。如原用其他药物,在改用本品治疗时,原药物不宜突然停用,应自滴用本品的第二天起逐渐停用。

副作用

详见药品说明书

1.最常见的不良反应是眼烧灼感及刺痛。2.心血管系统:心动过缓,心率失常。3.神经系统:头晕,加重重症肌无力的症状,感觉异常,嗜睡,失眠,恶梦,抑郁,精神错乱,幻觉。4.呼吸系统:支气管痉挛,呼吸衰竭,呼吸困难,鼻腔充血,咳嗽,上呼吸道感染。5.内分泌系统:掩盖糖尿病患者应用胰岛素或降糖药后的低血糖症状。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品对于孕妇的安全性尚未确定。滴眼后可在哺乳期妇女乳汁中测到本品,因对授乳婴儿具有多种潜在不良反应,需根据滴用本品对母亲的重要性决定终止哺乳或终止用药。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨滴剂“畅迪”是由粉尘螨的活性成分配制而成的脱敏治疗药物。该产品针对螨过敏性哮喘及过敏性鼻炎,通过舌下含服给药使患者反复接触,令患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受,从而使患 者对粉尘螨的过敏反应减少,是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。本品属于治疗用生物制品,主要成分为粉尘螨变应原活性蛋白,是国内首个具有国家标准的舌下脱敏治疗药物。

对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼,高眼压症,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。

药理作用

注意事项

详见药品说明书

1.当出现呼吸急促、脉搏明显减慢、过敏等症状时,请立即停止使用本品。 2.使用中若出现脑供血不足症状时应立即停药。 3.心功能损害者,使用本品时应避免服用钙离子拮抗剂。 4.对无心衰史的患者,如出现心衰症状应立即停药。 5.正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者,使用本品时应严密观察。 6.冠状动脉疾患、糖尿病、甲状腺机能亢进和重症肌无力患者,用本品滴眼时需遵医嘱。 7.本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或口服降糖药治疗的患者,因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。 8.本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。 9.与其他滴眼液联合使用时,请间隔10分钟以上。 10.定期复查眼压,根据眼压变化调整用药方案。 11.用前应摇匀,避免容器尖端接触眼睛,防止滴眼液污染。

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